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2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶 | 1254123-51-7

中文名称
2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine
英文别名
——
2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶化学式
CAS
1254123-51-7
化学式
C7H6BrF2NO
mdl
——
分子量
238.032
InChiKey
AJNHTTUMXPNNAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
    申请人:Morphic Therapeutic, Inc.
    公开号:US20190315692A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.
    揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
  • Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20130165436A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.
    该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物,以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物,其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
  • Quinoline Derivatives
    申请人:Hogenauer Klemens
    公开号:US20150148377A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R 1 , R 5 R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.
    本发明涉及公式(I)的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂,其中Y,W,U,Q,R1,R5R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
  • Antagonists of human integrin α4β7
    申请人:Morphic Therapeutic, Inc.
    公开号:US10759756B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.
    所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
  • Antagonists of human integrin (α4)(β7)
    申请人:Morphic Therapeutic, Inc.
    公开号:US11174228B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.
    所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
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