2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶 | 1254123-51-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1254123-51-7
• 化学式: C₇H₆BrF₂NO
• 分子量: 238.032
• InChiKey: AJNHTTUMXPNNAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 1-((R)-3-{(S)-3-[4-(5-difluoromethyl-6-methoxypyridin-3-yl)-5-methylquinolin-6-yloxy]pyrrolidine-1-carbonyl}pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS QUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。

  公开号：

  WO2013093850A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2-甲氧基-3-(二氟甲基)-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（轻度认知损害）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆症、早老性痴呆症、老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。

  公开号：

  US20120165346A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• Compounds and their use as BACE inhibitors
  申请人：Kolmodin Karin

  公开号：US20120165346A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（轻度认知损害）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆症、早老性痴呆症、老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• Quinoline Derivatives
  申请人：Hogenauer Klemens

  公开号：US20150148377A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R 1 , R 5 R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式(I)的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。