2,3-双(苄氧基)吡啶 | 1228665-98-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-双(苄氧基)吡啶
• 英文名称: 2,3-bis(benzyloxy)pyridine
• 英文别名: 2,3-bis(phenylmethoxy)pyridine
• CAS: 1228665-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: FKBLXSTVQUPYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(苄氧基)吡啶 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(benzyloxy)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  的光还原性脱除ö从Oxyarene苄组Ñ通过辅助-Heterocycles ø -吡啶吡啶酮互变异构

  摘要：

  已经开发出了简便的光还原方案，可以从氧化芳烃N-杂环上的苄基O-保护基团去除能够使2- / 4- O-吡啶-2- / 4-吡啶酮互变异构的位置。蓝光照射，[Ru]或[Ir]光催化剂和水-乙腈溶液中的抗坏血酸可选择性地使各种芳基N-杂环脱苄基。抗坏血酸在反应中具有两个功能。一方面，它使N-杂环质子化，从而显着降低其还原电位，另一方面，它作为牺牲性还原剂。以CPCM-B3LYP / 6-31 + G **水平计算的还原势和自由能垒可以预测所研究底物的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02775
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2,3-双(苄氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  的光还原性脱除ö从Oxyarene苄组Ñ通过辅助-Heterocycles ø -吡啶吡啶酮互变异构

  摘要：

  已经开发出了简便的光还原方案，可以从氧化芳烃N-杂环上的苄基O-保护基团去除能够使2- / 4- O-吡啶-2- / 4-吡啶酮互变异构的位置。蓝光照射，[Ru]或[Ir]光催化剂和水-乙腈溶液中的抗坏血酸可选择性地使各种芳基N-杂环脱苄基。抗坏血酸在反应中具有两个功能。一方面，它使N-杂环质子化，从而显着降低其还原电位，另一方面，它作为牺牲性还原剂。以CPCM-B3LYP / 6-31 + G **水平计算的还原势和自由能垒可以预测所研究底物的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02775

文献信息

• Herbicidal 2,6-substituted pyridines
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0572093A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  A herbicidal composition which comprises a carrier and, as active ingredient, a compound of the general formula in which each of n and m independently is 0 or 1; each of Ar¹ and Ar² independently represents an aryl group, at least one of Ar¹ and Ar² being substituted by one or more of the same or different substituents selected from halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, haloalkyl groups and haloalkoxy groups; and R¹ represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkylthio or haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R² represents a hydrogen or a halogen atom provided that at least one of R¹ and R² represents a hydrogen atom. Certain compounds of formula I are novel.

  一种除草组合物，它由载体和作为活性成分的通式化合物组成 其中 n和m各自独立地为0或1； Ar¹和 Ar²各自独立地代表芳基，Ar¹和 Ar²中至少有一个被一个或多个相同或不同的取代基取代，这些取代基选自卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基； 以及 R¹ 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基，R² 代表氢原子或卤素原子，条件是 R¹ 和 R² 中至少有一个代表氢原子。某些式 I 的化合物是新颖的。
• HERBICIDAL HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDINES
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0690846B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5374604A
  申请人：——

  公开号：US5374604A

  公开（公告）日：1994-12-20
• Photoreductive Removal of <i>O</i>-Benzyl Groups from Oxyarene <i>N</i>-Heterocycles Assisted by <i>O</i>-Pyridine–pyridone Tautomerism
  作者：Aleksandar R. Todorov、Tom Wirtanen、Juho Helaja

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02775

  日期：2017.12.15

  groups from oxyarene N-heterocycles at positions capable for 2-/4-O-pyridine–2-/4-pyridone tautomerism. Blue light irradiation, a [Ru] or [Ir] photocatalyst, and ascorbic acid in a water–acetonitrile solution debenzylates a variety of aryl N-heterocycles cleanly and selectively. Ascorbic acid has two functions in the reaction. On the one hand, it protonates the N-heterocycles that reduces their reduction

  已经开发出了简便的光还原方案，可以从氧化芳烃N-杂环上的苄基O-保护基团去除能够使2- / 4- O-吡啶-2- / 4-吡啶酮互变异构的位置。蓝光照射，[Ru]或[Ir]光催化剂和水-乙腈溶液中的抗坏血酸可选择性地使各种芳基N-杂环脱苄基。抗坏血酸在反应中具有两个功能。一方面，它使N-杂环质子化，从而显着降低其还原电位，另一方面，它作为牺牲性还原剂。以CPCM-B3LYP / 6-31 + G **水平计算的还原势和自由能垒可以预测所研究底物的反应性。