(4bS,8aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthren-3-ol | 121926-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4bS,8aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthren-3-ol
• CAS: 121926-85-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: JRCDBDAHIAVJBM-JTSKRJEESA-N

物化性质

• 熔点：
  167.5-168 °C
• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthren-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 rhodium on alumina 氯化亚砜 、 thallium(I) nitrate 、 苯亚硒酸酐 、 氢气 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 11,11-ethylenedioxy-9βH-abieta-13(15)-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Callicarpone, a Fish-killing Diterpene

  摘要：

  Callicarpone 是一种杀鱼二萜，由 (+)-11-acetoxy-12-benzoyloxy-8,11,13-abietatrien-7-one 通过中间体 11,11-ethylenedioxy-9βH-abieta-13(15)-en-12-one 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1399
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(((4bS,8aS)-2-isopropyl-3-(methoxymethoxy)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-4-yl)oxy)acetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (4bS,8aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Callicarpone, a Fish-killing Diterpene

  摘要：

  Callicarpone 是一种杀鱼二萜，由 (+)-11-acetoxy-12-benzoyloxy-8,11,13-abietatrien-7-one 通过中间体 11,11-ethylenedioxy-9βH-abieta-13(15)-en-12-one 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1399

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;MIMURA, KAZUYOSHI;AIBA, KEIZO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1399-1402
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、MIMURA, KAZUYOSHI、AIBA, KEIZO

  DOI：——

  日期：——