4,4',4''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三(氧基)]三[苯甲胺] | 22065-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4',4''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三(氧基)]三[苯甲胺]
• 中文别名: 2,4,6-三(4-氨基苯氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-aminophenoxy)triazine
• 英文别名: 4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))trianiline；4-[[4,6-bis(4-aminophenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]aniline
• CAS: 22065-34-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₃
• 分子量: 402.412
• InChiKey: GGWRKPJRGMCLQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三(氧基)]三[苯甲胺] 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Covalent organic frameworks: efficient, metal-free, heterogeneous organocatalysts for chemical fixation of CO₂ under mild conditions

  摘要：

  报道了具有孔壁中羟基的共价有机框架，在温和条件下表现出高效、无金属、异质催化性能，用于化学固定CO2。

  DOI：

  10.1039/c7ta08629f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-nitrophenoxy)triazine 在 氯化铵 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4,4',4''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三(氧基)]三[苯甲胺]
  参考文献：
  名称：

  四面体笼 FeII4L4 进一步主客体相互作用的自组装和空间位阻

  摘要：

  本文以C3对称的2,4,6-三(4-氨基苯氧基)三嗪、3-甲基吡啶-2-甲醛和铁(II ) CH3CN 溶液中的三氟甲磺酸盐。目标化合物的结构通过 1H NMR 和 ESI-MS 测量确认为四面体笼，并研究了复合物与一系列客体分子之间的主客体相互作用。结果表明，与其他类似的配体配合物相比，分子间的相互作用相对较弱，这可能是由于与笼外周孔相邻的甲基的空间效应所致。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01685-w

文献信息

• A face-capped [Fe4L4]8+ spin crossover tetrahedral cage
  作者：Alan Ferguson、Marie A. Squire、Diana Siretanu、Dmitri Mitcov、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac、Paul E. Kruger

  DOI：10.1039/c3cc00012e

  日期：——

  Reported here is a face-capped Fe(II) molecular tetrahedron, [Fe4L4](BF4)8, 1. Single crystal X-ray diffraction at 153 and 293 K suggest spin crossover (SCO) and variable temperature magnetic susceptibility measurements confirm 1 displays thermally driven SCO behaviour in the solid state and in dilute acetone solution centred around 284–288 K.

  153 K 和 293 K 的单晶 X 射线衍射表明存在自旋交叉 (SCO)，变温磁感应强度测量证实 1 在固态和稀丙酮溶液中显示出以 284-288 K 为中心的热驱动 SCO 行为。
• A study on the co-reaction of benzoxazine and triazine through a triazine-containing benzoxazine
  作者：Ching Hsuan Lin、Yu-Chun Chou、Meng Wei Wang、Ru Jong Jeng

  DOI：10.1039/c5ra23760b

  日期：——

  To study the co-reaction of benzoxazine and triazine, a triazine-containing benzoxazine (P-tta) was prepared through nucleophilic substitution of 4-(2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenol (P-ap) with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine. DSC thermograms show that the exothermic temperature of P-tta is lower than that of other benzoxazines with a similar structure except for the triazine structure, so we

  研究苯并恶嗪和三嗪，含三嗪苯并恶嗪（的共反应P-TTA）通过4-（2亲核取代制备ħ -苯并[ ë ] [1,3]恶嗪-3（4 H ^） -基）苯酚（P-ap）与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪。DSC热分析图显示，除了三嗪结构外，P-tta的放热温度低于具有相似结构的其他苯并恶嗪的放热温度，因此我们推测正聚合与三嗪结构的存在有关。通过使用红外监测固化过程，我们提出了P-tta的固化反应包括三嗪和苯并恶嗪之间的协同共反应，以及苯并恶嗪的自聚合。通过固化P-，可以获得高T g（279°C，DMA数据），低热膨胀系数（32 ppm /°C）和高热稳定性（T d5％ 417°C）的热固性塑料。 tta。
• 一种亚胺锌均三嗪配合物
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109438420A

  公开（公告）日：2019-03-08

  一种亚胺锌均三嗪配合物(I)，其化学式如下：本发明涉及一种亚胺锌均三嗪配合物及其制备方法，具体以三对氨基苯氧基均三嗪、三氟甲磺酸锌与6‑甲基吡啶‑2‑甲醛，在六氟磷酸钠离子模板效应下通过自组装合成。
• Variation of guest selectivity within [Fe₄L₄]⁸⁺ tetrahedral cages through subtle modification of the face-capping ligand
  作者：Alan Ferguson、Robert W. Staniland、Christopher M. Fitchett、Marie A. Squire、Bryce E. Williamson、Paul E. Kruger

  DOI：10.1039/c4dt02337d

  日期：——

  We report here the host–guest behaviour of two isoelectronic [Fe₄L₄]⁸⁺ tetrahedral cages that differ only in the nature of their face-capping ligand and possess either triazine (L1) or benzene (L2) cores.

  我们在此报告两个等电子[Fe₄L₄]⁸⁺四面体笼的宿主-客体行为，它们仅在面顶配体的性质上有所不同，分别具有三嗪（L1）或苯（L2）核心。
• Narcissistic, Integrative, and Kinetic Self-Sorting within a System of Coordination Cages
  作者：Felix. J. Rizzuto、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.0c02444

  日期：2020.4.29

  Many useful principles of self-assembly have been elucidated through studies of systems where multiple components combine to create a single structure. More complex systems, where multiple product structures self-assemble in parallel from a shared set of precursors, are also of great interest, as biological systems exhibit this behavior. The greater complexity of such systems leads to an increased

  通过对多个组件组合形成单一结构的系统的研究，已经阐明了许多有用的自组装原理。更复杂的系统，其中多个产品结构从一组共享的前体并行自组装，也引起了人们的极大兴趣，因为生物系统表现出这种行为。然而，此类系统的复杂性越高，导致不形成离散物种的可能性就越大。在这里，我们展示了自组装动力学如何控制由五种结构单元的混合物形成的多种金属有机结构，从而防止形成中等尺寸的离散结构。通过改变配体对称性、齿数和方向，我们探索了五种不同的多面体（四面体、八面体、立方体、立方八面体和三棱柱）如何围绕 CoII 模板离子协同组装。解释了将组件组织成特定形状的基本规则，解释了原则上可以形成五个离散实体时仅形成三个离散实体的原因。