京尼平苷酸 | 27741-01-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 京尼平苷酸
• 中文别名: 栀子酸
• 英文名称: geniposidic acid
• 英文别名: GPA；(1S,4aS,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 27741-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 374.345
• InChiKey: ZJDOESGVOWAULF-OGJQONSISA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  684.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);80.14(最大浓度 mM)DMSO:48.67(最大浓度 mg/mL);130.01(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  29389090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Geniposide酸具有辐射保护和抗癌活性。

靶点

Human Endogenous Metabolite

化学性质：

• 白色结晶粉末
• 易溶于水、乙醇、甲醇
• 难溶于正丁醇、乙酸乙酯
• 不溶于三氯甲烷、苯和石油醚
• 来源：栀子、龙船花、杜仲、水线草

用途： 京尼平苷酸具有预防性功能降低、抗健忘、防癌、抗癌、防止X射线导致的肿瘤发生、抗氧化、抗衰老、泻下及促进胆汁分泌、降压和抗应激的作用。

药理药效:

• 预防性功能降低
• 增强记忆功能
• 防癌、抗癌作用
• 抗氧化、抗衰老等作用

用于含量测定/鉴定/药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  京尼平苷酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有降尿酸活性的五乙酰栀子苷环己酰胺及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有降尿酸活性的五乙酰栀子苷环己酰胺及其制备方法、应用。所述化合物的分子结构式为：。本发明通过对栀子苷进行结构修饰以此来提高其生物活性，具有降尿酸和肾脏保护作用，该化合物分子能够通过酰胺键使该化合物在有效地占据黄嘌呤氧化酶狭长的疏水空腔的同时,向腔内进一步延伸,与钼离子形成Mo‑O‑X配位作用,从而增强对黄嘌呤氧化酶的抑制活性，具有成药潜质。本发明的具有降尿酸和肾脏保护作用的五乙酰栀子苷环己酰胺，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。

  公开号：

  CN110437291B
• 作为产物：
  描述：

  京尼平甙 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到京尼平苷酸
  参考文献：
  名称：

  子苷衍生物作为有效和选择性PTP1B抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  本文设计，合成和评估了一系列Gen子苷衍生物，作为蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂。这些化合物大多数显示出有效的体外PTP1B抑制活性，代表性的7a和17f被发现是对该酶最有效的抑制剂，IC 50值分别为0.35和0.41μM。更重要的是，他们展示出的选择性是SHP2的4至10倍，而TCPTP是3倍。进一步的生物学活性研究表明，化合物7a，17b和17f可以有效提高胰岛素刺激的葡萄糖摄取，而没有明显的细胞毒性。随后的分子对接和结构活性关系分析表明，葡萄糖支架，苄基糖基和芳基磺酸磺酸酯显着影响活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112508

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。