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1,2,5,6-tetrahydro-4H-cyclobuta[f]inden-4-one | 114842-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-tetrahydro-4H-cyclobuta[f]inden-4-one
英文别名
5,6-Dihydro-1H-cyclobuta[f]inden-4(2H)-one;tricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1(8),2,6-trien-9-one
1,2,5,6-tetrahydro-4H-cyclobuta[f]inden-4-one化学式
CAS
114842-00-1
化学式
C11H10O
mdl
——
分子量
158.2
InChiKey
LPCKPUMZBDLYMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P302+P352,P305+P351+P338,P261
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,5,6-tetrahydro-4H-cyclobuta[f]inden-4-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-碘代丁二酰亚胺硼烷二甲硫醚络合物potassium tert-butylate溶剂黄1462-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 tert-butyl (2,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclobuta[f]inden-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    摘要:
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
    公开号:
    WO2019023147A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Horner et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2953,2956
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselectivity of acid-catalyzed cyclization of 1-(3,4-dialkylaryl)-3-chloropropan-1-ones to indanones. Comparison of experimental data and results of computer simulation
    作者:P. V. Ivchenko、I. E. Nifant’ev、L. Yu. Ustynyuk、V. A. Ezerskii
    DOI:10.1007/s11172-009-0117-0
    日期:2009.5
    The acid-catalyzed cyclization of 1-(3,4-dialkylaryl)-3-chloropropan-1-ones to dialkylindanones via the intermediate formation of (3,4-dialkylaryl)propenones was studied. This reaction affords isomeric products: 5,6-dialkylindan-1-ones and 4,5-dialkylindan-1-ones. The DFT quantum chemical calculation results correlate with the experimental data and suggest that the structural factors affect the ratio of products.
    研究了在酸催化下,1-(3,4-二烷基芳基)-3-丙烷-1-通过中间体(3,4-二烷基芳基)丙烯的形成环化成二烷基的过程。该反应生成了异构产物:5,6-二烷基-1-和 4,5-二烷基-1-。DFT 量子化学计算结果与实验数据相关,并表明结构因素会影响产物的比例。
  • Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.
    公开号:US10654816B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征: 或其药学上可接受的盐,其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AUTOTAXINE HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类自分泌运动因子抑制剂及其组合物和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021115375A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    公开一种式(I)所示的含杂环化合物,或其立体异构体、溶剂化物、代物、药学上可接受的盐、共晶或它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防自分泌运动因子介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONIMIDAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2020154499A8
    公开(公告)日:2021-08-05
  • WO2020102100A5
    申请人:——
    公开号:WO2020102100A5
    公开(公告)日:2022-11-21
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