4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-alpha-溴苯乙酮 | 24085-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-alpha-溴苯乙酮
• 中文别名: 1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮
• 英文名称: 3'-acetoxymethyl-4'-acetoxy-2-bromoacetophenone
• 英文别名: 4'-acetoxy-3'-(acetoxymethyl)bromoacetophenone；2-acetoxy-5-(2-bromoacetyl)benzyl acetate；4-acetoxy-3-acetoxymethyl-α-bromoacetophenone；4-bromoacetyl-2-(hydroxymethyl)phenol diacetate；2-Acetoxymethyl-4-bromoacetylphenyl acetate；[2-acetyloxy-5-(2-bromoacetyl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 24085-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₅
• 分子量: 329.147
• InChiKey: QVJPOKCPMZBJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

制备方法与用途

用途：舒喘灵的中间体。

生产方法：将对羟基苯乙酮通过甲醛和浓盐酸进行氯甲基化，生成3-氯甲基-4-羟基苯乙酮。随后使用乙酸酐进行酯化，得到3-羟甲基-4-羟基苯乙酮二乙酸酯。最后，利用溴素对其进行溴化，即得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-alpha-溴苯乙酮 在 resin-SO₃H 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β₂ Agonist (R)-Salmeterol Using a Sequence of Supported Reagents and Scavenging Agents

  摘要：

  graphicThe enantioselective synthesis of (R)-salmeterol has been achieved by using a sequence of supported reagents and sequestering agents. The saligenin core was installed by a regiospecific alkylation and a chiral auxiliary approach was employed to introduce the desired stereochemistry via a diastereoselective reduction.

  DOI：

  10.1021/ol020128g
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-羟甲基苯乙酮 在 溴 、 propylene oxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-alpha-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Practical Synthesis of Salmeterol

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1005988

文献信息

• Design, synthesis, docking and biological evaluation of 4-phenyl-thiazole derivatives as autotaxin (ATX) inhibitors
  作者：Anand Balupuri、Dae-Yon Lee、Myeong Hwi Lee、Sangeun Chae、Eunmi Jung、Yunki Kim、Jeonghee Ryu、Nam Sook Kang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.022

  日期：2017.9

  displayed higher potency (IC50 = 14.99 nM) than the first clinical ATX inhibitor, GLPG1690 (IC50 = 242.00 nM) in the human plasma assay. Molecular docking studies were carried out to explore the binding pattern of newly synthesized compounds within active site of ATX. Docking studies suggested the putative binding mode of the novel compounds. Good ATX inhibitory activity of 21 was attributed to the hydrogen

  紫杉醇-糖原酸（ATX-LPA）信号通路涉及多种人类疾病，例如癌症，自身免疫性疾病，炎性疾病，神经退行性疾病和纤维化疾病。在此，设计并合成了一系列基于4-苯基噻唑的化合物。使用FS-3和人血浆分析法评估化合物的ATX抑制活性。在FS-3分析中，化合物20和21在低纳摩尔浓度（分别为IC 50  = 2.99和2.19 nM）下显着抑制了ATX 。发现21的抑制活性比PF-8380（IC 50  = 2.80 nM）略好，PF-8380是迄今报道的最有效的ATX抑制剂之一。此外21 在人血浆检测中显示出 比第一种临床ATX抑制剂GLPG1690（IC 50 = 242.00 nM）更高的效价（IC 50 = 14.99 nM）。进行了分子对接研究以探索新合成的化合物在ATX活性位点内的结合模式。对接研究表明了新型化合物的推定结合模式。良好的ATX抑制活性为21，这归因于与Asn230，Trp
• Esters
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04423070A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  The invention concerns di- and tri-esters derived from alkanoic, (cycloalkyl)alkanoic, benzoic or phenylalkanoic acids with N-(acylaminoalkyl)-dihydroxyphenylethanolamines, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The esters are useful for the topical treatment of an area of inflammation affecting the skin of a warm-blooded animal. Representative esters of the invention are 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[2-(2-phenylacetamido)ethylamino]-ethanol , 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)-eth ylamino]-ethanol, and the hydrochlorides and hydrobromides thereof.

  该发明涉及从烷酸、(环烷基)烷酸、苯甲酸或苯基烷酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药用可接受的盐；它们的制备和生产过程；以及它们的药物组合物。这些酯对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有用处。该发明的代表性酯包括1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]-乙醇，1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧基乙酰胺基)-乙基氨基]-乙醇，以及它们的盐酸盐和溴化盐。
• 一种沙丁胺醇杂质的制备方法及应用
  申请人：上海医药集团（本溪）北方药业有限公司

  公开号：CN112979480B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种沙丁胺醇杂质的制备方法及应用，该制备方法采用的工艺路线如下：是以2‑乙酰氧基‑5‑(2‑溴乙酰基)苄基乙酸酯(ABBA)为起始原料，先与N‑苄基叔丁胺发生反应得到中间体1；中间体1再发生脱苄及还原反应得到沙丁胺醇杂质(IMP‑C)。沙丁胺醇杂质可以应用在沙丁胺醇质量评价中。本发明采用的技术方案合成步骤短，操作便捷，使用制备沙丁胺醇的起始物料ABBA经取代和一步还原直接得到化合物沙丁胺醇杂质C，与文献中报道的合成方法相比，大大缩短制备过程所用的时间，并且反应条件温和可控，反应稳定性高，产品纯度高，成为一种高效制备沙丁胺醇杂质C的方法。应用该方法制备的化合物纯度较高，可以作为硫酸沙丁胺醇质量控制的杂质对照品。
• 一种左旋沙丁胺醇的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106278910A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了一种式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5)的制备方法：式(1)所示的化合物(1)与甲醛、醋酸酐反应得到式(2)所示的化合物(2)；经溴化得到式(3)所示的化合物(3)；再经不对称还原得到式(4)所示的化合物(4)；最后与叔丁胺反应，同时脱去保护基即得式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5)；本发明路线简单，操作简便，反应条件温和、步骤简短、收率高、立体选择性好、生产成本低，适合工业化生产，具有较大的实际应用价值和社会经济效益。
• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133266A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。