(2S,4S,8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2,4,8-trimethyl-5,9-bis((triethylsilyl)oxy)non-6-en-1-ol | 1297531-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4S,8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2,4,8-trimethyl-5,9-bis((triethylsilyl)oxy)non-6-en-1-ol
• CAS: 1297531-47-5
• 化学式: C₄₈H₉₆O₅Si₄
• 分子量: 865.629
• InChiKey: FJUSGJDTASVVFB-XEBDVBBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2,4,8-trimethyl-5,9-bis((triethylsilyl)oxy)non-6-en-1-ol 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 甲基锂 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 92.2h， 生成 ((5-((2S,3S,6S,8S,9S,11S)-8-((S)-cyclohexyliodomethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4S,8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2,4,8-trimethyl-5,9-bis((triethylsilyl)oxy)non-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p