(8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-5-((2S,4S,Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-5-en-2-yl)-3,3,11,11-tetraethyl-8-methyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene | 1297531-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-5-((2S,4S,Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-5-en-2-yl)-3,3,11,11-tetraethyl-8-methyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene
• CAS: 1297531-54-4
• 化学式: C₅₅H₁₀₆O₄Si₄
• 分子量: 943.786
• InChiKey: AARGAGVVFZXVHF-CJQSZTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.24
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-5-((2S,4S,Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-5-en-2-yl)-3,3,11,11-tetraethyl-8-methyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.2h， 生成 ((5-((2S,3S,6S,8S,9S,11S)-8-((S)-cyclohexyliodomethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碘 、 lithium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (8S,9S,E)-9-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-5-((2S,4S,Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-5-en-2-yl)-3,3,11,11-tetraethyl-8-methyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p