(4aR,8aS)-4,4a,8,8a-Tetrahydro-2,2-dimethylpyrano<3,2-d>-m-dioxin-6-propanol | 122490-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,8aS)-4,4a,8,8a-Tetrahydro-2,2-dimethylpyrano<3,2-d>-m-dioxin-6-propanol
• 英文别名: (4aR,8aS)-4,4a,8,8a-Tetrahydro-2,2-dimethylpyrano[3,2-d]-m-dioxin-6-propanol；3-[(4aR,8aS)-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 122490-46-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: VDPYYPNBBHGSNX-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-4,4a,8,8a-Tetrahydro-2,2-dimethylpyrano<3,2-d>-m-dioxin-6-propanol 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 Amberlyst-15 (H+) 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.41h， 生成 3,4:6,10-Dianhydro-1,1-dibromo-13-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,5,8,11,12-hexadeoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-7-C-methyl-L-erythro-L-altro-tridec-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-2-acetoxymethyl-6-allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4aR,8aS)-4,4a,8,8a-Tetrahydro-2,2-dimethylpyrano<3,2-d>-m-dioxin-6-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029