[3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate | 640281-48-7

分子结构分类

有机化合物 - 苯丙烷和聚酮

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate

英文别名

——

[3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate化学式

CAS

640281-48-7

化学式

C₄₃H₄₃BrN₆O₈Si

mdl

——

分子量

879.839

InChiKey

FBTFTVDMPASXGS-BBAKPEFKSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.45
重原子数：

59
可旋转键数：

10
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

183
氢给体数：

4
氢受体数：

11

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(S,RS)-methyl 2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutanoylamino)-3-(7-bromoindol-3-yl)propanoate	640281-37-4	C₂₅H₂₈BrN₃O₅	530.418

反应信息

作为反应物：

描述：

[3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate 在 lithium hydroxide 作用下，以乙腈为溶剂，反应 3.0h，以72%的产率得到2-trimethylsilylethyl N-[(10S,13S,20S,21R)-32-hydroxy-12-oxo-10-propan-2-yl-8,37,40-trioxa-4,11,22,34,39-pentazadecacyclo[27.6.1.12,5.16,9.115,19.118,21.07,20.020,24.023,28.033,36]tetraconta-1(35),2,4,6,9(39),15(38),16,18,23(28),24,26,29(36),30,32-tetradecaen-13-yl]carbamate

参考文献：

名称：

一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200352577
作为产物：

描述：

7-苄氧色胺在 palladium dihydroxide 吡啶、盐酸、氢气、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌作用下，以四氢呋喃、乙醚、乙醇、二氯甲烷、水、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 0.25h，生成 [3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate

参考文献：

名称：

一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200352577

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

（[2-（萘-2-基）-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸）（R）-斯替戊喷酯-d9 （E，Z）-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸（E）-3-（4-（叔丁基）苯基）丙烯酸乙酯（E）-3-（2-（三氟甲基）苯基）丙烯酸乙酯（E）-3-（2,4-二甲氧基苯基）丙烯酸乙酯（E/Z）-他莫昔芬-d5 （5Z）-7-氧杂烯醇（4S，5R）-4，5-二苯基-1，2，3-恶噻唑烷-2，2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（4S，4''S，5R，5''R）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] （4R，5S）-4，5-二苯基-1，2，3-恶噻唑烷-2，2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] （4-甲氧基-6-[（E）-2-（3-甲氧基苯基）乙烯基]-5,6-二氢-2H-吡（2Z）-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮，2-丙烯-1-酮，1,3-二苯基-，（2Z）- （2E）-N-[2-（3-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-3-基）乙基]-3-苯基丙-2-烯酰胺（1R，2R）-2-（二苯基膦基）-1，2-二苯基乙胺（11aR）-3,7-双（3,5-二甲基苯基）-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de：1''，7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸龙血素D 龙血素C 龙血素A 龙血素 B 龙血树脂红血树脂鼠李素鼠李柠檬素3-O-beta-D-鼠李三糖苷鼠李柠檬素鼠李亭3-O-beta-吡喃葡萄糖苷鼓槌石斛素黄麦格霉素黄金树苷黄酮醇-2-磺酸钠盐黄酮胺黄酮榕碱黄酮地洛黄酮哌酯黄酮黄豆黄苷黄豆黄素黄豆苷元-D6 黄豆苷元-4,7-二葡糖苷黄诺马甙黄苏木素黄花夹竹桃黄酮黄芪总皂甙黄芪异黄烷苷,7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷黄芩黄酮II 黄芩黄酮I 黄芩黄酮黄芩苷甲酯黄芩苷黄芩素磷酸酯