(3S,7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六烷酸 | 31653-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (3S,7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六烷酸
• 英文名称: (3S,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecanoic acid
• 英文别名: (3S,7R,11R)-phytanic acid
• CAS: 31653-05-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: RLCKHJSFHOZMDR-QRVBRYPASA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六烷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,7R,11R)-1-Bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrophytol 在 N,N-二甲基甲酰胺 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3S,7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六烷酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001

文献信息

• Sinulasulfoxide and sinulasulfone, sulfur-containing alkaloids from the Indonesian soft coral Sinularia sp.
  作者：Masteria Yunovilsa Putra、Angela Ianaro、Elisabetta Panza、Giorgio Bavestrello、Carlo Cerrano、Ernesto Fattorusso、Orazio Taglialatela-Scafati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.095

  日期：2012.7

  Chemical analysis of the Indonesian soft coral Sinularia sp. (order Alcyonacea, family Alcyoniidae) afforded two new alkaloids, named sinulasulfoxide (1) and sinulasulfone (2), characterized by an amide linkage between a phytanic acid moiety and an uncommon sulfur-containing unit. Their complete stereostructures were elucidated by interpretation of MS and NMR data along with CD analysis and chemical

  印度尼西亚软珊瑚Sinularia sp。的化学分析。（订购Alcyonacea，Alcyoniidae家族）提供了两种新的生物碱，分别名为sinulasulfoxide（1）和sinulasulfone（2），其特征在于植烷酸部分与不常见的含硫单元之间存在酰胺键。通过解释MS和NMR数据以及CD分析和化学修饰，阐明了它们的完整立体结构。Sinulasulfoxide（1）被证明可适度抑制LPS诱导的NO释放。
• Convenient highly stereoselective syntheses of (3R,7R,11R)- and (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid (phytanic acid) and the corresponding 3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ols
  作者：Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/jo00071a049

  日期：1993.9
• MEDICINAL FORMULATION CONTAINER WITH A TREATED METAL SURFACE
  申请人：Boardman Larry D.

  公开号：US20090050143A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A container, such as a metered dose inhaler, suitable for use with a propellant-based medicinal formulation, the container comprising one or more treated metal surfaces that come into contact with the medicinal formulation, wherein the one or more treated metal surfaces are characterized by an organic surface treatment compound covalently bonded to the metal surface through a reactive head group selected from either phosphonic acid or carboxylic acid and wherein the organic surface treatment compound is further characterized by an exposed, substantially non-reactive tail group disposed away from the metal surface. Also, metered dose inhaler canisters and valves with treated surfaces.
• Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids
  作者：Christopher J. Burns、Leslie D. Field、Kikuko Hashimoto、Damon D. Ridley、Brian J. Petteys、Michael Rose

  DOI：10.1071/ch99001

  日期：——

  Four stereoisomerically pure lipids have been synthesized which contain chirally pure phytanol (obtained through resolution of a chiral amide) and chiral glycerol moieties. The lipids were obtained in 7–13% overall yield in eight steps from commercially available materials.

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。