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2,3-dihydrophytol | 189302-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydrophytol
英文别名
phytanol;(7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ol
2,3-dihydrophytol化学式
CAS
189302-44-1
化学式
C20H42O
mdl
——
分子量
298.553
InChiKey
AJAKLDUGVSKVDG-LEAGNCFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.5-202.0 °C(Press: 9.5 Torr)
  • 密度:
    0.8487 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cb0f3cc7cb5a4433eed587e3b4a82c97
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydrophytol 在 sodium hydride 作用下, 以 吡啶二甲基亚砜 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 [(S)-2,3-Bis-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propoxymethyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    古细菌36元大环二醚脂质的全合成。
    摘要:
    报道了古细菌36元大环二醚脂质2的全合成。合成基于功能性异戊二烯链的立体选择性制备,异戊二烯链与甘油衍生物之间的醚键形成以及使用低价钛的最终分子内二羰基偶联(称为McMurry偶联)。这种合成方法成功地提供了化学上确定的古细菌大环膜脂质的第一个实用途径,由于缺乏合成途径,这些脂质无法获得。还描述了立体化学均一的古细菌双二十烷酰基甘油脂质的高度立体选择性和便利的合成。
    DOI:
    10.1021/jo962327h
  • 作为产物:
    描述:
    植物醇 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到2,3-dihydrophytol
    参考文献:
    名称:
    束缚双层膜的组分的固溶和固相合成。
    摘要:
    用于制备拴系双层膜的新型化合物PhCH(2)SS(C(24)H(44)N(4)O(10))(C(20)H(41))(5)的合成为描述。该化合物是先前报道的含酯的成膜材料PhCH(2)SS(C(24)H(40)O(14))(C(20)H(41))的全酰胺类似物(1 )。先进的中间体(C(20)H(41))C(16)H(28)N(3)O(8)(17)由相同的原料使用溶液相(产率13%)和固相(产率81%)技术。通过椭圆偏振光度法和FTIR分析了由5衍生的金上的单分子层。单层的厚度类似于衍生自1的单层,并具有H键合的酰胺官能团。
    DOI:
    10.1021/jo0057147
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文献信息

  • Oligonucleotide with protected base
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US09371353B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.
    本发明提供了一种用于延伸的受保护核苷酸,可以通过液液萃取操作高效地和高产率地纯化,并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已经发现,上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置含有支链含芳基团的特定寡核苷酸来解决。
  • Synthesis of a novel acceptor substrate for a mannosyl transferase
    作者:Sabine L. Flitsch、James P. Taylor、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1039/c39910000380
    日期:——
    Two novel analogues of the mannosyl transferase acceptor substrate (GlcNAc)2-pyrophosphate-dolichyl 2 have been prepared in which dolichyl is replaced by phytanyl 4 and lauryl 5; both 4 and 5 were synthesised using readily available chitin as the disaccharide precursor.
    两种新型甘露糖基转移酶受体底物(N-乙酰葡糖胺)2-焦磷酸-dolichyl 2的类似物已被制备,其中dolichyl被phytanyl 4和lauryl 5取代;两者均使用易于获得的甲壳素作为二糖前体合成。
  • COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN INJECTABLE AQUEOUS SOLUTION COMPRISING AMYLIN, AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST OR AN AMYLIN ANALOG, AND A CO-POLYAMINO ACID
    申请人:ADOCIA
    公开号:US20180193421A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    An injectable aqueous solution, of which the pH is from 6.0 to 8.0, comprising at least: a) amylin, an amylin receptor agonist or an amylin analog; b) a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy, said co-polyamino acid consisting of glutamic or aspartic units and said hydrophobic radicals Hy having the following formula I: GpR r GpA a GpC) p I wherein the composition does not comprise a basal insulin of which the isoelectric point pI is from 5.8 to 8.5. It also relates to a composition wherein it moreover comprises a prandial insulin.
    一种可注射的水溶液,其pH值为6.0至8.0,包括至少:a) 组氨酸、组氨酸受体激动剂或组氨酸类似物;b) 具有羧基带电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸,所述共聚氨基酸由谷氨酸或天冬氨酸单元组成,所述疏水基团Hy具有以下公式I:GpRrGpAaGpC)pI其中该组成不包括等电点pI为5.8至8.5的基础胰岛素。还涉及一种组成物,其中还包括一种餐后胰岛素。
  • OLIGONUCLEOTIDE WITH PROTECTED BASE
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US20130267697A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.
    本发明提供了一种用于延长的受保护核苷酸,可以通过液-液萃取操作高效且高产地纯化,并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已发现上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置带有分支链含芳基的特定寡核苷酸来解决。
  • BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
    申请人:TAKAHASHI Daisuke
    公开号:US20120059149A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.
    提供一种新化合物,该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶,优于液体分离操作性,并可用于肽等物质的生产方法,通过提取层分离即可得到最终产品,无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
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