(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(三氟甲基)吡咯烷-2-羧酸 | 470482-44-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(三氟甲基)吡咯烷-2-羧酸
• 中文别名: (2S,4R)-1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(三氟甲基)吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-1-Boc-4-trifluoromethylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 470482-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 283.248
• InChiKey: OHIYKPXMNWXZQH-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(三氟甲基)吡咯烷-2-羧酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 3-methyl-N-[(4-methylphenyl)acetyl]-L-valyl-(4R)-N-{(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2- oxopyrrolidin-3-yl]ethyl}-4-(trifluoromethyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE-CONTAINING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTENANT DU NITRILE

  摘要：

  该发明涉及公式(I'')中的化合物，其中R、R1、R2、R3、p、q和q'的定义如本文所述，包括该化合物的药物组合物，通过向患者施用治疗有效量的化合物来治疗冠状病毒感染，如COVID-19的方法，以及使用该化合物抑制或预防冠状病毒如SARS-CoV-2的复制的方法。

  公开号：

  WO2021250648A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -40.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.33h， 生成 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(三氟甲基)吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Boc-Protectedcisandtrans-4-Trifluoromethylprolines by Asymmetric Hydrogenation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1600::aid-anie1600>3.0.co;2-v

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020225095A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022066774A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1-mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物，例如补体介导的障碍，包括补体C1介导的障碍。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252491A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, Picomavirus and Norovims infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022261473A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The application relates to compounds of Formula (I) and (III), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions. The compounds are potent inhibitors of the main protease (Mpro) of severe acute respiratory syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), and they are useful in treating or preventing COVID-19 in a subject.

  该申请涉及(I)和(III)式化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物是严重急性呼吸综合症冠状病毒2号(SARS-CoV-2)的主要蛋白酶(Mpro)的有效抑制剂，并可用于治疗或预防受COVID-19感染的个体。