乐伐替尼杂质IIA-6 | 771464-30-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 乐伐替尼杂质IIA-6
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-4-chloroquinoline-6-carboxyamide
• CAS: 771464-30-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: NJNCUNAOBIJAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乐伐替尼杂质IIA-6 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 7-methoxy-4-chloro-quinoline-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 乐伐替尼杂质IIA-6
  参考文献：
  名称：

  EP3293177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• ACYLTHIOUREA COMPOUND OR SALT THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Suda Yoshimitsu

  公开号：US20110034439A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  To provide an antitumor agent which exhibits excellent c-Met inhibitory effect and mitigates side effects by virtue of selectively affecting to tumor cells in which c-Met is specifically expressed. The invention provides an acylthiourea compound represented by formula (I): (wherein each of R 1 and R 2 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; R 3 represents a C 1-6 alkyl group; and each of R 4 , R 5 , and R 6 , which may be identical to or different from one another, represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkylamino group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group, or R 5 and R 6 may form a ring together with the phenyl ring to which they are attached) or a salt thereof.

  提供一种抗肿瘤剂，其表现出优异的c-Met抑制作用，并通过选择性地影响c-Met特异表达的肿瘤细胞来减轻副作用。本发明提供一种由式(I)表示的酰基硫脲化合物：（其中，R1和R2中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-10环烷基，可选取代的C6-14芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R1和R2可以与它们所附着的氮原子一起形成一个可选取代的含氮杂环环；R3表示C1-6烷基；R4、R5和R6中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子，卤素原子，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基氨基，可选取代的芳香烃基，或可选取代的饱和或不饱和杂环基，或R5和R6可以与它们所附着的苯环一起形成一个环）。或其盐。
• [EN] NOVEL POLYMORPHS OF 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL UREIDO)PHENOXY]-7-METHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL URÉIDO)PHÉNOXY]-7-MÉTHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, LEURS SELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019111283A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel polymorphs of 4-[3-chloro-4-(N'- cyclopropyl ureido) phenoxy]-7- methoxyquinoline- 6- carboxamide methanesulfonate represented by following structural formula-1a and process for preparation thereof. Further, the present invention relates to an improved process for the preparation of 4-[3-chloro-4- (N'-cyclopropylureido) phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide compound of formula-1 or its salts and its intermediates thereof.

  本发明涉及由以下结构式-1a所代表的4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺甲磺酸盐的新型多晶形态及其制备方法。此外，本发明还涉及一种改进的制备4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺化合物（结构式-1）或其盐及其中间体的方法。
• OXO-PYRIDINE FUSION RING DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Wellmarker Bio Co., Ltd.

  公开号：EP4011885A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  An oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention effectively inhibits the activity of RON and can not only effectively suppress the cell growth of cancer cell lines in which RON is activated, but also can effectively kill the cancer cell lines. Therefore, the oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be advantageously used for preventing or treating a disease associated with protein kinase activity.

  根据本发明，化学式1所代表的一种氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐，可以有效抑制RON的活性，不仅可以有效抑制RON被激活的癌细胞系的细胞生长，还可以有效杀死癌细胞系。因此，根据本发明，化学式1所代表的氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐可以有利地用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090042910A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。