(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-8-[(3S)-4-hydroxy-3-methylpentyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-2-methylheptanal | 642442-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-8-[(3S)-4-hydroxy-3-methylpentyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-2-methylheptanal
• CAS: 642442-75-9
• 化学式: C₃₁H₆₀O₅Si
• 分子量: 540.9
• InChiKey: WPYVWUMJPAELCM-BLGYYEHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-8-[(3S)-4-hydroxy-3-methylpentyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-2-methylheptanal 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.05h， 生成 互变霉素
  参考文献：
  名称：

  A practical semi-synthesis of tautomycin using a hydrolysate of natural tautomycin

  摘要：

  A useful and brief semi-synthesis of tautomycin, which can be supplied a large quantity, has been achieved through the coupling reaction of the C21-C26 segment (an epoxide) with the C1-C20 segment (a dithiane), which was derived from the degradation of natural tautomycin, toward the conformational analysis of the C21-C26 moiety and the exploration of structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.097
• 作为产物：
  描述：

  互变霉素 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-8-[(3S)-4-hydroxy-3-methylpentyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-2-methylheptanal
  参考文献：
  名称：

  A practical semi-synthesis of tautomycin using a hydrolysate of natural tautomycin

  摘要：

  A useful and brief semi-synthesis of tautomycin, which can be supplied a large quantity, has been achieved through the coupling reaction of the C21-C26 segment (an epoxide) with the C1-C20 segment (a dithiane), which was derived from the degradation of natural tautomycin, toward the conformational analysis of the C21-C26 moiety and the exploration of structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.097

文献信息

• A practical semi-synthesis of tautomycin using a hydrolysate of natural tautomycin
  作者：Masakuni Kurono、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.097

  日期：2003.11

  A useful and brief semi-synthesis of tautomycin, which can be supplied a large quantity, has been achieved through the coupling reaction of the C21-C26 segment (an epoxide) with the C1-C20 segment (a dithiane), which was derived from the degradation of natural tautomycin, toward the conformational analysis of the C21-C26 moiety and the exploration of structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.