(2R,3S,4R)-1-[2-[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)butyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]heptan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methoxy-5-methylhexane-2,4-diol | 642442-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2R,3S,4R)-1-[2-[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)butyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]heptan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methoxy-5-methylhexane-2,4-diol
• CAS: 642442-80-6
• 化学式: C₄₅H₈₆O₆S₄Si
• 分子量: 879.524
• InChiKey: JFNIVIKRCZQSBP-TVKOPYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-[2-[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)butyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]heptan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methoxy-5-methylhexane-2,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 反应 5.58h， 生成 互变霉素
  参考文献：
  名称：

  （+）-互变霉素的全合成

  摘要：

  在存在三氟化硼醚化物（BF 3 ·OEt 2）的情况下，通过段B（环氧化物）和段C（砜碳负离子）之间的偶合，可以合成对应于互变异构体C26至C1位置的B / C段）。在用链段B / C酯化链段A中已经开发出两种途径。第一种方法使用具有呋喃部分的A段作为掩蔽的马来酸酐。在第二种方法中，直接使用马来酸酐作为链段A来完成改进的合成。在最后一步用吡啶鎓聚（氟化氢）（HF-Py）去除甲硅烷基保护基团完成了互变霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00230-5
• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,4S,8R,9S,12R)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-12-[(2S,3S,6R,8S,9R)-8-[(3S)-4-hydroxy-3-methylpentyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-4-methoxy-2,8-dimethyltridec-5-en-7-ol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (2R,3S,4R)-1-[2-[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)butyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]heptan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methoxy-5-methylhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A practical semi-synthesis of tautomycin using a hydrolysate of natural tautomycin

  摘要：

  A useful and brief semi-synthesis of tautomycin, which can be supplied a large quantity, has been achieved through the coupling reaction of the C21-C26 segment (an epoxide) with the C1-C20 segment (a dithiane), which was derived from the degradation of natural tautomycin, toward the conformational analysis of the C21-C26 moiety and the exploration of structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.097

文献信息

• Total synthesis of (+)-tautomycin
  作者：Katsunori Tsuboi、Yoshiyasu Ichikawa、Yimin Jiang、Atsushi Naganawa、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00230-5

  日期：1997.4

  The synthesis of Segment B/C corresponding to the C26 through to the C1 positions of tautomycin was achieved by coupling between Segment B (an epoxide) and Segment C (a sulfone carbanion) in the presence of boron trifluoride etherate (BF3·OEt2). Two routes have been developed in esterification of Segment A with Segment B/C. The first route employed Segment A with furan moiety as masked maleic anhydride

  在存在三氟化硼醚化物（BF 3 ·OEt 2）的情况下，通过段B（环氧化物）和段C（砜碳负离子）之间的偶合，可以合成对应于互变异构体C26至C1位置的B / C段）。在用链段B / C酯化链段A中已经开发出两种途径。第一种方法使用具有呋喃部分的A段作为掩蔽的马来酸酐。在第二种方法中，直接使用马来酸酐作为链段A来完成改进的合成。在最后一步用吡啶鎓聚（氟化氢）（HF-Py）去除甲硅烷基保护基团完成了互变霉素的全合成。
• A practical semi-synthesis of tautomycin using a hydrolysate of natural tautomycin
  作者：Masakuni Kurono、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.097

  日期：2003.11

  A useful and brief semi-synthesis of tautomycin, which can be supplied a large quantity, has been achieved through the coupling reaction of the C21-C26 segment (an epoxide) with the C1-C20 segment (a dithiane), which was derived from the degradation of natural tautomycin, toward the conformational analysis of the C21-C26 moiety and the exploration of structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.