2-氯-4-甲氧基苯乙酸 | 91367-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基苯乙酸
• 中文别名: 2-氯-6-甲氧基苯乙酸；2-(2-氯-4-甲氧基-苯基)乙酸；(2-氯-4-甲氧苯基)乙酸；2-(2-氯-4-甲氧苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-chloro-4-methoxyphenyl)acetic acid；(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid；2-chloro-4-methoxyphenylacetic acid
• CAS: 91367-09-8
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD02664702
• 分子量: 200.622
• InChiKey: KINVBFAPQYQPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  337.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到2-氯-4-甲氧基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。

  公开号：

  US20100249139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯基乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-dione derivatives as pest-control agents

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的1-H-3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物，其中A、B、G、X、Y和Z的含义如描述中所述，以及其制备过程和中间体。式(I)的化合物被用作杀虫剂。

  公开号：

  US06472419B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯乙酸 、 草酰氯 、 4-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 三氯化铝 、 、 、 盐酸 在 2-氯-4-甲氧基苯乙酸 、 甲苯 、 acid chloride 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.95h， 以to give the title compound (26.1 g) as an off-white solid的产率得到6-[2-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-acetyl]-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a到R1e，R2，R3和R5如描述和要求中所定义，R4表示双环杂芳基团或氰基苯基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防糖尿病、脂质代谢异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失衡或抑郁症等疾病。

  公开号：

  US08450313B2

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE9A MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-HÉTÉROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE DE MODULATEURS DE PDE9A
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009121919A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, Formula (I) with Hc is a mono-, bi- or tricyclic heterocyclyl group, the ring members of which are carbon atoms and at least 1, preferably 1, 2 or 3, heteroatom(s), which are selected from the group of nitrogen, oxygen and sulphur, which is in the form of -S(O)r - with r being 0, 1 or 2, and - said heterocyclyl group is or comprises 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member and - said heterocyclyl group is bound to the scaffold by said 1 non- aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member. According to one aspect of the invention the new compounds are for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及新型1,6-二取代吡唑吡嘧啶酮，化学式（I），其中Hc是一个单环、双环或三环杂环基团，其环成员为碳原子和至少1个，优选1个、2个或3个来自氮、氧和硫的杂原子，其以-S(O)r-的形式存在，其中r为0、1或2，所述杂环基团是或包括1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环环，其中至少包含1个杂原子作为环成员，所述杂环基团通过所述至少包含1个杂原子作为环成员的非芳香、饱和或部分不饱和的单环环与支架相结合。根据该发明的一个方面，新化合物用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷相关疾病的药物。新化合物还用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249124A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1c , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the description and claims and R 4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。