4-(苄氧基)-N,N-二甲基-吲哚-3-乙醛酰胺 | 52061-51-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-N,N-二甲基-吲哚-3-乙醛酰胺
• 中文别名: 4-(苄氧基)-N,N-二甲基吲哚-3-乙醛酰胺
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-N,N-dimethyl-indole-3-glyoxylamide；N,N-dimethyl-2-oxo-2-(4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 52061-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: PBWXUCRHDILBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  527.6±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-N,N-二甲基-吲哚-3-乙醛酰胺 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-乙酰氧基-N,N-二甲基色胺
  参考文献：
  名称：

  Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3490
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基吲哚 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(苄氧基)-N,N-二甲基-吲哚-3-乙醛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3490

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALENEA CORP

  公开号：WO2011019738A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] 3-(2-(AMINOETHYL)-INDOL-4-OL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION THEREOF, AND THE USE AS 5-HT2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-(AMINOÉTHYL)-INDOL-4-OL, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2
  申请人：BRIGHT MINDS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021179091A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  A compound of Formula I, which possesses 5-HT2A and/or 5-HT2c selective receptor activity, but lacks at least some of the undesirable characteristics of 5-HT2B-agonist related activities, is disclosed. Methods of preparing said compounds are also described. The compound of Formula I may be useful in the treatment of depression, alcoholism, tobacco and cocaine addiction, inflammation, cluster headache, PTSD, seizure disorders and other CNS disorders.

  公开了一种具有5-HT2A和/或5-HT2c选择性受体活性但缺乏至少一些不良特性的5-HT2B激动剂相关活性的化合物I的化合物。还描述了制备所述化合物的方法。化合物I的化合物可能在治疗抑郁症、酒精中毒、吸烟和可卡因成瘾、炎症、集群头痛、创伤后应激障碍、癫痫和其他中枢神经系统疾病方面有用。
• Abwandlungsprodukte von Psilocybin und Psilocin. 2. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen
  作者：F. Troxler、F. Seemann、A. Hofmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420638

  日期：——

  psilocin derivatives with other substitution at the ω-nitrogen; derivatives of II substituted at the indole nitrogen; psilocin derivatives with one additional methylene group in the side-chain or with a methyl-substituted or hydroxylated side-chain; phosphoric acid esters of some derivatives of II; esters of II with organic carbonic and sulfonic acids, with methylcarbaminic and with sulfuric acid; position

  对天然精神药物psilocybin（I）和psilocin（11）的分子结构进行了各种修饰，以了解这组物质的结构与精神作用之间的关系。描述了四个异构体羟基葡糖胺的I和II的位置异构体的合成和性质，其中I和II在5、6或7位具有磷酰氧基或羟基，以及一系列其他的4-羟基吲哚衍生物其中II的结构被系统地修饰，即在ω-氮处具有其他取代的psilocin衍生物；在吲哚氮上取代的II的衍生物；在侧链上具有一个另外的亚甲基或具有甲基取代的或羟基化的侧链的psilocin衍生物；II的一些衍生物的磷酸酯；II与有机碳酸和磺酸，甲基氨基甲酸酯和硫酸的酯；psilocin的位置异构体，其二甲基氨基乙基侧链位于1或2位。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORGANIX INC

  公开号：WO2009102805A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了新型吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sard Howard

  公开号：US20090318527A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  本发明涉及新的吲哚化合物。本发明还公开了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的制药组合物以及包括这些化合物的试剂盒。