3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol | 408357-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 408357-91-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 312.568
• InChiKey: HCNVFQOYQDTRDY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3E,6S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enal
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：