2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol | 408357-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol
• CAS: 408357-89-1
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: NTZOLOYOGUURED-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3-[(1R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-3-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]methoxy}propanal
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关的多烯。第8部分。应用四取代环氧化物的立体选择性重排，进行光学活性枯黄黄素的全合成

  摘要：

  仿生黄体素1的仿生合成是通过四取代的立体选择性重排完成的环氧化物 5作为关键反应。这是光学活性全E甲黄嘌呤1的第一个全合成。

  DOI：

  10.1039/b201228f
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl{[(1R)-4-ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-entl]oxy}dimethylsilane 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium sodium tetrahydroborate 、 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a

文献信息

• First Total Synthesis of Mytiloxanthin.
  作者：Chisato TODE、Yumiko YAMANO、Masayoshi ITO

  DOI：10.1248/cpb.48.1833

  日期：——

  The first total synthesis of mytiloxanthin 2 was accomplished via the cyclopentyl ketone 7 prepared by stereoselective rearrangement of the epoxide 4a.

  通过环氧化合物4a的立体选择性重排制备的环戊基酮7完成了对贻贝黄素2的
• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——