(4E,7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enyl acetate | 245504-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enyl acetate
• 英文别名: [(E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enyl] acetate
• CAS: 245504-02-3
• 化学式: C₂₂H₄₂O₅Si
• 分子量: 414.658
• InChiKey: FCZYQJSBJBNDIB-PCYKQNFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4E,7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a

文献信息

• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——