(3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)乙酸 | 93323-67-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)乙酸
• 中文别名: (3,5-二苯基-1-吡唑)-乙酸
• 英文名称: 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (3,5-diphenyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid；(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)acetic acid；1-Carboxymethyl-3,5-diphenyl-pyrazol；2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 93323-67-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00299897
• 分子量: 278.31
• InChiKey: IIHJYPFNYZEWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >41.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过多个分子间/分子内C–H胺化反应由1,3-二芳基丙烯和肼进行的无金属合成吡唑

  摘要：

  描述了通过多个分子间/分子间CH键胺从1,3-二芳基丙烯和肼中容易并无金属地获得吡唑的方法。在中性和温和的2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）氧化条件下，合成了各种二取代的吡唑，产率中等至优异。该方法为吡唑的构建，特别是用于药物发现的吡唑，提供了适当的，逐步的经济策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700196
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1,3-diphenylpropene 在 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过多个分子间/分子内C–H胺化反应由1,3-二芳基丙烯和肼进行的无金属合成吡唑

  摘要：

  描述了通过多个分子间/分子间CH键胺从1,3-二芳基丙烯和肼中容易并无金属地获得吡唑的方法。在中性和温和的2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）氧化条件下，合成了各种二取代的吡唑，产率中等至优异。该方法为吡唑的构建，特别是用于药物发现的吡唑，提供了适当的，逐步的经济策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700196

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130137688A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013079460A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• N-aryl-piperazine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR5 receptors
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08822464B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物。其中，A，B，Ar，R1，R2，R3的含义在说明中给出。
• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086A1

  公开（公告）日：2014-10-15