(1S,3R,5S,6R,8R,9R,10S,12R,13Z,1'R,3'S)-9-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-6-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-12-[3',4'-(dimethylmethylenedioxy)-1'-chloromethanesulfonyloxybutyl]-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-13-ene | 199792-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,5S,6R,8R,9R,10S,12R,13Z,1'R,3'S)-9-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-6-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-12-[3',4'-(dimethylmethylenedioxy)-1'-chloromethanesulfonyloxybutyl]-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-13-ene
• 英文别名: [(1R)-1-[(1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-12-yl]-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl] chloromethanesulfonate
• CAS: 199792-12-6
• 化学式: C₅₁H₇₃ClO₁₁SSi₂
• 分子量: 985.824
• InChiKey: VJQPMMMCNRLTTE-QPJXTKEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,6R,8R,9R,10S,12R,13Z,1'R,3'S)-9-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-6-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-12-[3',4'-(dimethylmethylenedioxy)-1'-chloromethanesulfonyloxybutyl]-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-13-ene 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Construction of the A,B,C-ring System of Ciguatoxin

  摘要：

  The first construction of the A,B,C-ring system having all of the natural substituents in ciguatoxin was achieved from D-glucose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10107-1
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium dihydroxide 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 PTS*H₂O 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、 Eu(fod)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 485.51h， 生成 (1S,3R,5S,6R,8R,9R,10S,12R,13Z,1'R,3'S)-9-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-6-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-12-[3',4'-(dimethylmethylenedioxy)-1'-chloromethanesulfonyloxybutyl]-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.0^3,8]pentadec-13-ene
  参考文献：
  名称：

  The Construction of the A,B,C-ring System of Ciguatoxin

  摘要：

  The first construction of the A,B,C-ring system having all of the natural substituents in ciguatoxin was achieved from D-glucose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10107-1

文献信息

• Synthetic studies on ciguatoxin [2]; synthesis of the A,B,C-ring system
  作者：Takahiro Oka、Kenshu Fujiwara、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10254-x

  日期：1998.1
• The Construction of the A,B,C-ring System of Ciguatoxin
  作者：Takahiro Oka、Kenshu Fujiwara、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10107-1

  日期：1997.11

  The first construction of the A,B,C-ring system having all of the natural substituents in ciguatoxin was achieved from D-glucose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.