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d,l-tocotrienol | 97530-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
d,l-tocotrienol
英文别名
tocotrienol;2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
d,l-tocotrienol化学式
CAS
97530-73-9
化学式
C26H38O2
mdl
——
分子量
382.587
InChiKey
GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.5±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TOCOTRIENOL ESTERS
    摘要:
    本文揭示了具有药理活性,适用于乳腺癌和其他形式的癌症治疗的生育三烯酚酯类化合物。其中包括(Z)-4-氧代-4-((R)-2,5,7,8-四甲基-2-((3E,7E)-4,8,12-三甲基十三碳烯-3,7,11-三烯基)色苷-6-氧基)丁-2-烯酸。生育三烯酚酯被用于抑制+SA乳腺上皮细胞和高度转移性人类乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长和迁移。
    公开号:
    US20110196030A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯乙酮四氢吡咯咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 d,l-tocotrienol
    参考文献:
    名称:
    Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:KEIL Stefanie
    公开号:US20120004165A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.
    含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物,其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物,以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义,以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。
  • 6-(4-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
    申请人:SANOFI
    公开号:US20130150340A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式I的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物,其中R1、R2、R3和R4如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂,对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病,如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等,具有用处。此外,本发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分,以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE L'ACIDE 6-(4-HYDROXY-PHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013060636A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention relates to 1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式(I)的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义如下所示。式I的化合物是蛋白激酶C(PKC)抑制剂,对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病,如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等,具有益处。此外,本发明还涉及利用该式化合物,特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
  • Silicon-based tocopherol derivatives
    申请人:Arkles C. Barry
    公开号:US20070253925A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Silicon-based tocopherol derivatives are provided, as well as methods for making the same, in which the derivatives have a tocopherol molecule having a silicon-based group. The derivatives are useful in cosmetic compositions, have antioxidant properties, enhance solubility and compatibility in cosmetic formulations having silicon-based materials within the compositions.
    提供了基于生育酚生物,以及制备这些衍生物的方法,其中衍生物具有具有基于的基团的生育酚分子。这些衍生物在化妆品配方中很有用,具有抗氧化性能,在含有基于的材料的化妆品配方中增强了溶解性和相容性。
  • NOVEL SUBSTITUTED INDANES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS
    申请人:Schwink Lothar
    公开号:US20120022039A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention relates to substituted indanes and derivatives thereof, to physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives thereof, to the production thereof, to drugs containing at least one substituted indane according to the invention or derivative thereof, and to the use of the substituted indanes according to the invention and to derivatives thereof as MCH antagonists.
    该发明涉及取代吲哚烷及其衍生物,以及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物,以及其生产,包含至少一种根据该发明的取代吲哚烷或其衍生物的药物,以及将根据该发明的取代吲哚烷及其衍生物用作MCH拮抗剂。
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