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1,4-二乙酰基-2,5-二羟基苯 | 20129-52-6

中文名称
1,4-二乙酰基-2,5-二羟基苯
中文别名
——
英文名称
1,4-diacetyl-2,5-dihydroxybenzene
英文别名
2,5-diacetylhydroquinone;2,5-Diacetyl-hydrochinon;2,5-Diacetylhydrochinon;1-(4-acetyl-2,5-dihydroxyphenyl)ethanone
1,4-二乙酰基-2,5-二羟基苯化学式
CAS
20129-52-6
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
AGXDTDFNRRZENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Madeja-Kotkowska,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1974, vol. 22, p. 365 - 375
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对二乙酰氧基苯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 6.0h, 以77%的产率得到1,4-二乙酰基-2,5-二羟基苯
    参考文献:
    名称:
    Selective Fries Rearrangement Catalyzed by Zinc Powder
    摘要:
    在N,N-二甲基甲酰胺存在下,锌粉可以高效地催化乙酰化酚类在微波加热或使用油浴的传统加热条件下的选择性Fries重排反应。在某些情况下,使用微波加热和传统加热会得到不同的产物。我们观察到,酰基的选择性迁移可以获得良好的产率。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829152
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文献信息

  • 一种对苯二酚衍生物的合成方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN106854143A
    公开(公告)日:2017-06-16
    本发明公开了一种对苯二酚衍生物2,5-二羟基对苯二酚的合成方法,以对苯二酚为起始原料,经过酰化、重排、傅克反应得到目标化合物,该化合物是合成天然色素的重要中间体。
  • Merger of Rotation Restriction and Symmetrical Push‐Pull to Synthesize Single‐Benzene Yellow Fluorophores
    作者:Zimo Wang、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada
    DOI:10.1002/chem.202301411
    日期:2023.8.4
    Abstract

    Small yet brightly emitting fluorophores should find fundamental and practical applications in both academic and industrial settings. In this report, tetrahydrobenzodifuran is used as the core architecture to create novel single‐benzene fluorophores. The key for realizing unique and powerful photophysical properties is the combination of the construction of symmetrical push‐pull motifs and the restriction of bond rotations to suppress molecular motions that cause non‐radiative transitions.

    摘要小而明亮的荧光团应在学术和工业环境中找到基础和实际应用。在本报告中,四氢苯并二呋喃被用作创建新型单苯荧光团的核心结构。实现独特而强大的光物理特性的关键在于将对称推拉结构与限制键旋转相结合,以抑制引起非辐射转变的分子运动。
  • Sharma, Pavan Kumar; Khanna, Rajinder Nath, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 159 - 162
    作者:Sharma, Pavan Kumar、Khanna, Rajinder Nath
    DOI:——
    日期:——
  • PADIAS, A. B.;HALL, H. K. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5417-5419
    作者:PADIAS, A. B.、HALL, H. K. ,, JR.
    DOI:——
    日期:——
  • US4222739A
    申请人:——
    公开号:US4222739A
    公开(公告)日:1980-09-16
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