1,4-二乙酰基-2,5-二甲氧基苯 | 74047-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二乙酰基-2,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,4-diacetyl-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: Ethanone, 1,1'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis-；1-(4-acetyl-2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 74047-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: FGYGGKRNTYGDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙酰基-2,5-二甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,5-diethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  叠氮基醌对DNA的交联和序列特异性烷基化。3.烷基取代基的作用。

  摘要：

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。

  DOI：

  10.1021/jm991007y
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-Hydroxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-ethanol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1,4-二乙酰基-2,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Syper, Ludwik; Mlochowski, Jacek; Kloc, Krystian, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Emission of Ultraviolet Light by Solid State Organic Fluorophores: Synthesis and Characterization of 1,4‐Dialkeny‐2,5‐dioxybenzenes
  作者：Masaki Shimizu、Kenta Nishimura、Rika Hirakawa、Tsuneaki Sakurai

  DOI：10.1002/chem.202003526

  日期：2021.1.21

  that the optical excitation of the dialkenyldimethoxybenzenes involves intramolecular charge‐transfer from the ether oxygen atoms to the twisted alkenyl‐benzene‐alkenyl moiety, whereas the dialkenylbis(triphenylsiloxy)benzenes were optically excited through intramolecular charge‐transfer from the oxygen atoms and twisted π‐system to the phenyl‐Si moieties of each triphenylsilyl group.

  在固态中表现出有效的紫外线（UV）荧光的有机发光体的设计和开发仍未得到开发。在这里，我们报道了1,4-二烯基-2,5-二烷氧基苯和1,4-二烯基-2,5-二甲硅烷氧基充当此类UV发射荧光团。二烯基二氧基苯可以很容易地从3,5-二甲氧基-1,4-二乙酰苯或2,5-二甲氧基-1,4-二甲酰苯分三步制备，从1,4-双（二乙氧基膦酰基甲基）-2-5分两步制备。 -二甲氧基苯。所述dialkenyldioxybenzenes发射UV光在溶液中（λ EM = 350-387纳米）和在固体状态（λ EM= 328–388 nm）。另外，固态的量子产率通常高于溶液中的量子产率。特别是金刚烷取代的苯在紫外区以固态发出高量子产率（Φ = 0.37–0.55）的荧光。掺杂有金亚甲基取代苯的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜也具有良好的紫外线发射率（Φ= 0.27–0.45）。密度泛函理论计算表明，二烯基二甲氧基苯的光激发涉及
• [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIONEXA S R L

  公开号：WO2022118186A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.

  提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物，其化学式为(I)，其中R2-R6中至少有两个为H，其余的分别从以下中选择：H，OH，R1，OR1，NO2，NH2，NHR1，F，Cl，Br，I，其中R1是一个基团。
• Merger of Rotation Restriction and Symmetrical Push‐Pull to Synthesize Single‐Benzene Yellow Fluorophores
  作者：Zimo Wang、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1002/chem.202301411

  日期：2023.8.4

  Small yet brightly emitting fluorophores should find fundamental and practical applications in both academic and industrial settings. In this report, tetrahydrobenzodifuran is used as the core architecture to create novel single‐benzene fluorophores. The key for realizing unique and powerful photophysical properties is the combination of the construction of symmetrical push‐pull motifs and the restriction of bond rotations to suppress molecular motions that cause non‐radiative transitions.

  摘要小而明亮的荧光团应在学术和工业环境中找到基础和实际应用。在本报告中，四氢苯并二呋喃被用作创建新型单苯荧光团的核心结构。实现独特而强大的光物理特性的关键在于将对称推拉结构与限制键旋转相结合，以抑制引起非辐射转变的分子运动。
• The Cycloaddition Reaction of 3-Alkylindoles with p-Benzoquinone
  作者：Wayland E. Noland、Frederic J. Baude

  DOI：10.1021/jo01348a051

  日期：1966.10
• Madeja-Kotkowska,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1974, vol. 22, p. 365 - 375
  作者：Madeja-Kotkowska,Z.

  DOI：——

  日期：——