1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexanol | 849676-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3-[(E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 849676-41-1
• 化学式: C₂₂H₄₄O₃Si
• 分子量: 384.675
• InChiKey: UHDBYTAROGHSLT-HFQPGOMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 、 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexyl 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-[3-(4-methoxy-phenyl)]-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Angiogenesis inhibitors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof

  摘要：

  富马加隆的新衍生物具有一般化学式（I）：并且是有用的血管生成抑制剂；这些可以制成适用于人类或兽医学的药物组合物，也可以制成化妆品组合物。

  公开号：

  US20070167519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基环己酮 在 palladium diacetate 咪唑 、 正丁基锂 、 (R,R)-(+)-双(Alpha-甲基苄基)胺盐酸盐 、 叔丁基锂 、 氧气 、 L-Selectride 、 potassium hydrogencarbonate 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approaches to Potential MetAP-2 Reversible Inhibitors

  摘要：

  Enantioselective deprotonation of 4-substituted cyclohexanones and highly stereoselective conjugate addition of higher order mixed cuprates were the key steps in a concise synthesis of fumagalone-related molecules. The origin of the (low) biological activity of the new compounds as compared to fumagalone is briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jo047858h