1-氨基八聚乙二醇 | 352439-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基八聚乙二醇
• 中文别名: 氨基八聚乙二醇羟基；氨基-八乙二醇；1-氨基八乙二醇；氨基-八聚乙二醇
• 英文名称: 23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosan-1-ol
• 英文别名: Amino-PEG8-alcohol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 352439-37-3
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₈
• 分子量: 369.456
• InChiKey: DGWYLEGXXDZPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基八聚乙二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₄₂H₇₅N₃O₁₃
  参考文献：
  名称：

  使用肟连接策略模块化合成超分子脲基嘧啶酮-肽共轭物。

  摘要：

  以简便且可扩展的方式制备超分子生物缀合物的简便方法是通过模块化方法，其中自组装单元和肽是使用肟化学方法偶联的。我们在这里报告了基于生物活性脲基嘧啶酮的肽共轭物的合成，以及它们由此产生的自组装成纤维结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc14728e
• 作为产物：
  描述：

  羟基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-氨基八聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用，涉及高分子化学与生物检测工程技术领域。本发明的超分子化合物纳米载体以阴离子诱导作用驱动自组装产生的二维纳米片超分子结构体系，超分子化合物纳米载体呈现由高度定向的一维纳米棒构建而成的单层纳米片超分子结构，疏水苝基部分作为构建高度定向的一维纳米棒的骨架部分，可调控单层纳米片的电荷密度；水溶性多价亲水部分表面可通过静电相互作用负载对重金属离子特异性检测的DNAzyme脱氧核酶，构建水溶性多价超分子化合物纳米传感器，基于重金属离子的特异性切割所引起荧光变化机理，实现其在食品和生物组织中重金属离子的荧光检测，极大地增强了重金属离子检测效果。

  公开号：

  CN113248433B

文献信息

• From isodesmic to highly cooperative: reverting the supramolecular polymerization mechanism in water by fine monomer design
  作者：Nicolas M. Casellas、Sílvia Pujals、Davide Bochicchio、Giovanni M. Pavan、Tomás Torres、Lorenzo Albertazzi、Miguel García-Iglesias

  DOI：10.1039/c8cc01259h

  日期：——

  A comprehensive understanding of the different interactions involved in the self-assembly of two different structures has been accomplished.

  两种不同结构的自组装涉及的不同相互作用的全面理解已经实现。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Targeted Degradation of the Oncogenic Phosphatase SHP2
  作者：Vidyasiri Vemulapalli、Katherine A. Donovan、Tom C. M. Seegar、Julia M. Rogers、Munhyung Bae、Ryan J. Lumpkin、Ruili Cao、Matthew T. Henke、Soumya S. Ray、Eric S. Fischer、Gregory D. Cuny、Stephen C. Blacklow

  DOI：10.1021/acs.biochem.1c00377

  日期：2021.8.31

  development and evaluation of a SHP2 PROTAC created by conjugating RMC-4550 with pomalidomide using a PEG linker. This molecule is highly selective for SHP2, induces degradation of SHP2 in leukemic cells at submicromolar concentrations, inhibits MAPK signaling, and suppresses cancer cell growth. SHP2 PROTACs serve as an alternative strategy for targeting ERK-dependent cancers and are useful tools alongside

  SHP2 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶，在受体酪氨酸激酶刺激后，在 Ras-MAPK 通路的完全激活中起关键作用，受体酪氨酸激酶在人类癌症中经常被放大或突变激活。此外，SHP2 中的激活突变会导致发育障碍和血液系统恶性肿瘤。已经为 SHP2 开发了几种变构抑制剂，目前正在临床试验中。在这里，我们报告了通过使用 PEG 接头将 RMC-4550 与泊马度胺结合而创建的 SHP2 PROTAC 的开发和评估。该分子对 SHP2 具有高度选择性，在亚微摩尔浓度下诱导白血病细胞中 SHP2 的降解，抑制 MAPK 信号传导，并抑制癌细胞生长。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。