羟基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 | 886469-23-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羟基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
• 中文别名: 八乙二醇单对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 23-hydroxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: octa(ethylene glycol) tosylate；PEG9-Tos；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 886469-23-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₁₁S
• 分子量: 524.63
• InChiKey: WJRLJFKBPYKOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以151 mg的产率得到23-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)oxy]-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途

  摘要：

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。{式中，各符号如在说明书中定义。}

  公开号：

  WO2020009176A1
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 羟基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用，涉及高分子化学与生物检测工程技术领域。本发明的超分子化合物纳米载体以阴离子诱导作用驱动自组装产生的二维纳米片超分子结构体系，超分子化合物纳米载体呈现由高度定向的一维纳米棒构建而成的单层纳米片超分子结构，疏水苝基部分作为构建高度定向的一维纳米棒的骨架部分，可调控单层纳米片的电荷密度；水溶性多价亲水部分表面可通过静电相互作用负载对重金属离子特异性检测的DNAzyme脱氧核酶，构建水溶性多价超分子化合物纳米传感器，基于重金属离子的特异性切割所引起荧光变化机理，实现其在食品和生物组织中重金属离子的荧光检测，极大地增强了重金属离子检测效果。

  公开号：

  CN113248433B

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• タンパク質の凝集抑制剤及びタンパク質の凝集抑制方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2018012651A

  公开（公告）日：2018-01-25

  【課題】タンパク質の凝集を抑制し、粘度の低いタンパク質溶液を調製できるタンパク質の凝集抑制剤を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含むことを特徴とするタンパク質の凝集抑制剤。［化１］【選択図】なし

  提供抑制蛋白质凝聚、制备粘度低的蛋白质溶液的蛋白质凝聚抑制剂。含有下述一般式（1）表示的化合物的蛋白质凝聚抑制剂。【化1】。【选择图】无
• 一种靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111217804A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了式I代表靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。式I中，式I中，X代表–CH2或–C＝O；Y代表–CH2或–C＝O；n为2～9的自然数。本发明的靶向降解IDO1的PROTAC化合物具有高效的靶向降解IDO1蛋白的活性。
• Living Supramolecular Polymerisation of Perylene Diimide Amphiphiles by Seeded Growth under Kinetic Control
  作者：Charles Jarrett‐Wilkins、Xiaoming He、Henry E. Symons、Robert L. Harniman、Charl F. J. Faul、Ian Manners

  DOI：10.1002/chem.201801424

  日期：2018.10.17

  conditions used, it was found that molecularly dissolved material (unimer) was present in samples of the fibre‐like supramolecular assemblies. The free unimer may be present in a conformationally derived kinetically trapped state and/or may represent a more soluble PDI fraction with longer hydrophilic tethers. Significantly, it was also possible to form segmented supramolecular block copolymers by the addition

  提出了两亲性per二酰亚胺（PDI），具有疏水性core核和具有多分散低聚（乙二醇）（OEG）系链的亲水性酰亚胺取代基的受控溶液自组装。通过种子生长机制，有可能通过活性超分子聚合过程形成胶体稳定的一维纤维，该纤维具有可控制的长度（400至1700 nm）和低分散度（1.19至1.29）。在使用的溶剂条件下，发现纤维状超分子组装体的样品中存在分子溶解的物质（单体）。游离的单体可以以构象衍生的动力学俘获状态存在和/或可以代表具有更长的亲水性束缚的更可溶的PDI馏分。显着地，通过向化学上不同的PDI种子中添加PDI单体，也可以形成链状超分子嵌段共聚物，从而产生长度可控的纤维。这些结果表明形成具有精确控制的长度和结构的基于PDI的超分子聚合物的能力有了显着进步。