3-(3-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one | 1393722-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxyphenyl]-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 1393722-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: LJJOLQONLWISMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Formononetin氮芥子衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列formononetin氮芥菜衍生物，并在体外评估了其对五种癌细胞系（SH-SY5Y，HCT-116，DU-145，Hela和SGC-7901）的细胞毒性。药理学结果表明，许多新衍生物比alkeran具有更强的细胞毒性。此外，化合物6d和6n可以诱导细胞周期停滞在G2 / M期和细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.039
• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 3-(3-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Formononetin氮芥子衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列formononetin氮芥菜衍生物，并在体外评估了其对五种癌细胞系（SH-SY5Y，HCT-116，DU-145，Hela和SGC-7901）的细胞毒性。药理学结果表明，许多新衍生物比alkeran具有更强的细胞毒性。此外，化合物6d和6n可以诱导细胞周期停滞在G2 / M期和细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.039

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of formononetin nitrogen mustard derivatives
  作者：Jie Ren、Hua-Jin Xu、Hong Cheng、Wen-Qun Xin、Xin Chen、Kun Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.039

  日期：2012.8

  A series of formononetin nitrogen mustard derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxicity against five cancer cell lines (SH-SY5Y, HCT-116, DU-145, Hela and SGC-7901). The pharmacological results showed that many of the new derivatives displayed more potent cytotoxicity than alkeran. Furthermore, compounds 6d and 6n could induce cell cycle arrest at G2/M phase and cell apoptosis

  合成了一系列formononetin氮芥菜衍生物，并在体外评估了其对五种癌细胞系（SH-SY5Y，HCT-116，DU-145，Hela和SGC-7901）的细胞毒性。药理学结果表明，许多新衍生物比alkeran具有更强的细胞毒性。此外，化合物6d和6n可以诱导细胞周期停滞在G2 / M期和细胞凋亡。