(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane | 134311-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 134311-55-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: NIWZXZSYFPIGKZ-MWFZDGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 barium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、RIVERO, RALPH A.、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——