[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate | 134311-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 134311-73-2；134312-00-8
• 化学式: C₄₉H₇₀O₆
• 分子量: 755.091
• InChiKey: XHNNXMBNMQKTDM-DKNIVKPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.26
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 barium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、RIVERO, RALPH A.、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——