7-hydroxy-5-methoxy-8-(piperidin-1-ylmethyl)-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1445711-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methoxy-8-(piperidin-1-ylmethyl)-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-5-methoxy-8-(piperidin-1-ylmethyl)-3-(4-chlorophenyl)-4 h-chromen-4-one；3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-5-methoxy-8-(piperidin-1-ylmethyl)chromen-4-one
• CAS: 1445711-85-2
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₄
• 分子量: 399.874
• InChiKey: IUQVOJDSBQEOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-hydroxy-5-methoxy-8-(piperidin-1-ylmethyl)-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones

  摘要：

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0570-8