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(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-difluoromethylazetidin-2-one | 740802-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-difluoromethylazetidin-2-one
英文别名
tert-butyl (2S,3S)-2-(difluoromethyl)-4-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxyazetidine-1-carboxylate
(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-difluoromethylazetidin-2-one化学式
CAS
740802-64-6
化学式
C18H33F2NO4Si
mdl
——
分子量
393.547
InChiKey
BFXQILSIIMFLNA-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    beta-丙氨酸乙酯盐酸盐(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-difluoromethylazetidin-2-oneN-甲基吗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到[(2S,3S)-3-N-tert-butoxycarbonylamino-4,4-difluoro-2-triisopropylsiloxybutanoyl]-β-alanine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基-和二氟甲基-β-内酰胺类是合成氟化氨基酸,二肽和氟类紫杉醇的有用组成部分
    摘要:
    对映体纯1-酰基-3-羟基-4- CF 2 H-氮杂环丁烷-2-酮和1-酰基-3-羟基-4- CF 3 -氮杂环丁-2-酮作为多用途的中间体,用于CF的合成2 -含CF 3的α-羟基-β-氨基酸,二肽和紫杉类抗癌药。的两种对映体的3-羟基-4- CF 2 H-β内酰胺类可以以高产率通过将获得的二乙基氨基三氟化硫(DAST)的相应对映纯的,其通过制备4-甲酰基- β内酰胺的反应[2 + 2]将乙酰氧基烯酮环加成到3-甲基-2-丁烯二胺上,然后进行酶促旋光拆分和臭氧分解。(+)-3-羟基-4-CF 3 -β-内酰胺和(−)-3-羟基-4-CF 3通过将CF 3-亚胺与乙烯酮进行[2 + 2]环加成,然后进行酶促光学拆分,也可以很容易地以对映纯形式获得-β-内酰胺。描述了制备这些对映体纯的3-羟基-4-R f -β-内酰胺的实际方法及其合成应用。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.12.001
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二乙胺基三氟化硫三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-difluoromethylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基-和二氟甲基-β-内酰胺类是合成氟化氨基酸,二肽和氟类紫杉醇的有用组成部分
    摘要:
    对映体纯1-酰基-3-羟基-4- CF 2 H-氮杂环丁烷-2-酮和1-酰基-3-羟基-4- CF 3 -氮杂环丁-2-酮作为多用途的中间体,用于CF的合成2 -含CF 3的α-羟基-β-氨基酸,二肽和紫杉类抗癌药。的两种对映体的3-羟基-4- CF 2 H-β内酰胺类可以以高产率通过将获得的二乙基氨基三氟化硫(DAST)的相应对映纯的,其通过制备4-甲酰基- β内酰胺的反应[2 + 2]将乙酰氧基烯酮环加成到3-甲基-2-丁烯二胺上,然后进行酶促旋光拆分和臭氧分解。(+)-3-羟基-4-CF 3 -β-内酰胺和(−)-3-羟基-4-CF 3通过将CF 3-亚胺与乙烯酮进行[2 + 2]环加成,然后进行酶促光学拆分,也可以很容易地以对映纯形式获得-β-内酰胺。描述了制备这些对映体纯的3-羟基-4-R f -β-内酰胺的实际方法及其合成应用。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.12.001
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