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bis-(7-methyl-2,4-dioxo-chroman-3-yl)-methane | 742067-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-(7-methyl-2,4-dioxo-chroman-3-yl)-methane
英文别名
Bis-(7-methyl-2,4-dioxo-chroman-3-yl)-methan;7-methyl-3-[(7-methyl-2,4-dioxochromen-3-yl)methyl]chromene-2,4-dione
bis-(7-methyl-2,4-dioxo-chroman-3-yl)-methane化学式
CAS
742067-84-1
化学式
C21H16O6
mdl
——
分子量
364.354
InChiKey
NIABNEQDJILMKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    573.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    86.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED 3,3′-METHYLENE BRIDGED 2,2′-DIHYDROXYCHROMONES
    作者:R. A. Abramovitch、J. R. Gear
    DOI:10.1139/v58-221
    日期:1958.11.1

    Unsymmetrically substituted dicoumarol derivatives have been synthesized by taking advantage of the fact that 4-hydroxycoumarins will undergo the Mannich reaction at C3 and also take part in Michael-type addition reactions. In the presence of methyl iodide, 4-hydroxy-3-N-piperidinomethylcoumarin and 4-hydroxycoumarin gave dicoumarol. By using monosubstituted 4-hydroxycoumarins a variety of unsymmetrically substituted dicoumarols have been prepared in good yield. The infrared spectra of some of the intermediates and products are reported and discussed.

    利用4-羟香豆素在C3处会发生Mannich反应并参与Michael加成反应的特性,合成了非对称取代的二香豆素生物。在甲基的存在下,4-羟基-3-N-哌啶甲基香豆素4-羟香豆素生成了二香豆素。通过使用单取代的4-羟香豆素,制备了多种收率良好的非对称取代的二香豆素。报道并讨论了一些中间体和产物的红外光谱。
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