phenyl 3,5-O-isopropylidene-1-seleno-β-L-xylofuranoside | 221546-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3,5-O-isopropylidene-1-seleno-β-L-xylofuranoside
• 英文别名: (4aS,6R,7S,7aS)-2,2-dimethyl-6-phenylselanyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 221546-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄Se
• 分子量: 329.255
• InChiKey: OSQFEEXPMOEWQB-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,5-O-isopropylidene-1-seleno-β-L-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 茴香硫醚 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 2-氨基-3,6-脱水-2,4,5,7-四脱氧-L-木糖基-庚-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k
• 作为产物：
  描述：

  L-木糖 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 phenyl 3,5-O-isopropylidene-1-seleno-β-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k

文献信息

• Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization
  作者：Junhu Zhang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo982205k

  日期：1999.3.1