1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氨基甲酸叔丁酯 | 474539-25-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (1,2,3,4-四氢喹啉-6-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 6-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；tert-butyl (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)carbamate；N-(1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)carbamate；Boc-6-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；tert-butyl N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)carbamate
• CAS: 474539-25-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: GZZOYMCNZSCLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氨基甲酸叔丁酯 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-6-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  JP5839200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl quinolin-6-ylcarbamate 在 ammonia borane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  核-壳纳米钴催化 N-杂芳烃与氨硼烷的化学选择性还原

  摘要：

  Awesome to the core：一种核-壳纳米钴催化剂被报道用于在温和条件下用氨硼烷化学选择性还原N-杂芳烃，包括生物活性化合物在内的各种N-杂芳烃被顺利加氢，还原敏感的官能团如氰基，酯和卤素的耐受性良好。这种新方法也被应用于具有重要药用价值的分子和有机储氢系统的合成。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201522

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037343A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20200392107A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  A cyclic amine derivative represented by general Formula (I): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; A represents a group represented by general Formula (II-1), (II-2), or (II-3): R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents an aryl group or a cycloalkyl group having 4 to 6 carbon atoms, wherein any 1 or 2 hydrogen atoms of the aryl or cycloalkyl group represented by R 3 may be each independently substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or an alkyloxy group having 1 to 3 carbon atoms, and wherein any 1 to 3 hydrogen atoms of the alkyl or alkyloxy group having 1 to 3 carbon atoms which can be a substituent of the aryl or cycloalkyl group may be each independently substituted with a halogen atom; n represents 1 or 2; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种由通式（I）表示的环胺衍生物： 其中R1代表具有1至3个碳原子的烷基基团；A代表由通式（II-1）、（II-2）或（II-3）表示的基团： R2代表氢原子或卤原子；R3代表具有4至6个碳原子的芳基或环烷基基团，其中由R3表示的芳基或环烷基基团的任何1或2个氢原子可以各自独立地被具有1至3个碳原子的烷基基团或具有1至3个碳原子的烷氧基团取代，且由R3表示的芳基或环烷基基团的1至3个碳原子的烷基或烷氧基团中的任何1至3个氢原子可以各自独立地被卤原子取代；n代表1或2；或其药理学上可接受的盐。
• Novel heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157850A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The object of the present invention is to provide soluble &bgr;-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: 1 [wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar 1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，其对治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经病变具有有效性。更具体地说，本发明提供了以下式（I）的新化合物或其盐或前药：1 [其中，R1和R2分别代表氢原子或较低的烷基等，Ar1和环B分别代表可选取代的芳香族基团，环A代表可选取代的苯环，环C代表可选取代的4-至8-成员环，可以进一步与可选取代的环融合，X代表CH或N，Y代表CH或N]。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Kakihana Mitsuru

  公开号：US06930104B2

  公开（公告）日：2005-08-16

  The object of the present invention is to provide soluble β-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: [wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar 1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，其对治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经病变具有有效性。更具体地，本发明提供以下式（I）的新化合物或其盐或前药：[其中R1和R2各代表氢原子或较低的烷基等，Ar1和环B各代表可选择取代的芳香基，环A代表可选择取代的苯环，环C代表可选择取代的4-至8-环，该环可能进一步与可选择取代的环融合，X代表CH或N，Y代表CH或N]。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1382598A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  The object of the present invention is to provide soluble β-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: [wherein R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，它能有效治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经元病变。更具体地说，本发明提供了下式（I）的新型化合物或其盐或原药： [其中 R1 和 R2 分别代表氢原子或低级烷基等，Ar1 和环 B 分别代表任选取代的芳香基团，环 A 代表任选取代的苯环，环 C 代表任选取代的 4 至 8 元环，可进一步缩合任选取代的环，X 代表 CH 或 N，Y 代表 CH 或 N]。