丙酮-13C3 | 93628-01-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮-13C3
• 英文名称: ¹³C₃-acetone
• 英文别名: Acetone-13C3；(1,2,3-13C3)propan-2-one
• CAS: 93628-01-4
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 61.047
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-VMIGTVKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C (lit.)
• 沸点：
  56 °C (lit.)
• 密度：
  0.832 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化剂和还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16,S23,S33,S9
• 危险类别码：
  R41,R11,R37/38
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 丙酮-13C3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C3H6O
分子式
: 61.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetone-13C3
-
CAS 号 93628-01-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Acetone-13C3 93628-01-4 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -94 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
56 °C - lit.
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.832 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
可能引起昏睡或眩晕。
可能引起昏睡或眩晕。
可能引起昏睡或眩晕。
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1090 国际海运危规: 1090 国际空运危规: 1090
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮-13C3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.9%的产率得到2-丙醇-13C3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。

  公开号：

  CN105085470B
• 作为产物：
  描述：

  2-酮-3-甲基丁酸-¹³C₅钠盐 在 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 二氧化碳 、 氧气 作用下， 以 氘代甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成 丙酮-13C3
  参考文献：
  名称：

  重新审视用第一行过渡金属将 CO2 还原为草酸盐：不可重复性、模糊分析和相互冲突的反应性

  摘要：

  由 CO 2构建更高 C ≥ 2 的化合物构成了一个有吸引力的转变，其灵感来自大自然构建碳水化合物的策略。然而，使用对环境无害的还原剂控制二氧化碳形成的 C-C 键仍然是一项重大挑战。在这方面，CO 2还原二聚成草酸盐是一种重要的模型反应，能够研究这种最简单的 CO 2偶联反应的机理。在此，我们提出了在 CO 2还原过程中遇到的常见陷阱，尤其是其还原耦合，基于已建立的 CO 2转化协议变成草酸盐。此外，我们提供了一个例子来系统地评估这些反应。基于我们的工作，我们强调了使用合适的正交分析方法的重要性，并提高了对氧化反应的认识，这些氧化反应同样会导致草酸盐的形成而不掺入 CO 2。这些结果可以确定关键参数，这些参数可用于定制未来的催化系统，并将促进整个领域的进步。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00005

文献信息

• C–O cleavage via InIII alkoxide intermediates: In situ 13C NMR analysis of the mechanism of an enantioselective in-mediated cyclopropanation reaction
  作者：Jennifer L. Slaughter、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131786

  日期：2021.1

  dibenzylideneacetone and benzylideneacetone by in situ generated allyl indium reagents in the presence of methyl mandelate as a chiral modifier has been studied by in situ 13C1H} NMR in conjunction with 13C/2H labelling and mass spectrometry. Two indium alkoxides were identified, the first arising from indium mediated allylation of the ketone, the second arising from reaction of an in situ liberated

  通过原位13 C 1 H} NMR结合13 C / 2 H标记和质量研究了原位生成的烯丙基铟在手性改性剂存在下通过原位生成的烯丙基铟试剂对二苄叉基丙酮和苄叉基丙酮进行不对称环丙烷化的机理。光谱法。鉴定出两种铟醇盐，第一种是由铟介导的酮的烯丙基化产生的，第二种是由LiI介导的原位释放的均烯丙基与过量的烯丙基铟试剂的反应产生的。在酸化过程中，氧的质子化导致C–O而不是In–O裂解，并且初始的叔烯丙基阳离子被约90％的si立体选择性烯丙基化 通过假定为扁桃酸酯螯合的铟烯丙基试剂进行选择性。
• The synthesis of three isotopomers of 2-methyl-2-(4-[3-[1-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl]phenoxy)propionic acid, a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonist
  作者：Fengjiun Kuo、Dean K. Clodfelter、Nagy A. Farid、William J. Wheeler、Lennon H. McKendry

  DOI：10.1002/jlcr.1395

  日期：2007.7

  Although fenofibrate (1a) is commercially available and clinically effective in lowering serum triglycerides, its activity and sub-type selectivity at the PPARα receptors are only moderate; therefore, there exists a need for more potent and sub-type selective PPARα agonists. To that end, discovery efforts have identified 2-methyl-2-(4-[3-[1-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl]phenoxy)propionic acid (2), a potent and selective human PPARα receptor agonist. In support of pre-clinical ADME studies and bioanalysis, three isotopomers of 2 have been synthesized. The results of these efforts are described below. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  非诺贝特（1a）虽已上市并能有效地降低血清甘油三酯，其在过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）上的活性和亚型选择性仅属中等水平；因此，需要更强效且更具亚型选择性的PPARα激动剂。为此，研发过程中发现了2-甲基-2-(4-[3-[1-(4-甲基苄基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-3-基]丙基]苯氧基)丙酸（化合物2），它是一种强效且选择性的人源PPARα受体激动剂。为了支持临床前ADME研究和生物分析，合成了化合物2的三种同位素标记物。以下将详细描述这些成果。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF 7-(6-(2-HYDROXYPROPAN-2-YL)PYRIDIN-3-YL)-1-((TRANS)-4-METHOXYCYCLOHEXYL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO [2,3-B]PYRAZIN-2(1H)-ONE, A SOLID FORM THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130142873A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided herein are compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one, solid forms, isotopologues and metabolites thereof, and methods of their use for the treatment of a disease, disorder, or condition.

  本文提供了7-(6-(2-羟基丙醇基)吡啶-3-基)-1-((反式)-4-甲氧基环己基)-3,4-二氢吡嗪[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮的组合物、固态形式、同位素及其代谢物，并且提供了它们用于治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Facile synthesis of deuterated and [¹⁴C]labeled analogs of vanillin and curcumin for use as mechanistic and analytical tools
  作者：Odaine N. Gordon、Leigh A. Graham、Claus Schneider

  DOI：10.1002/jlcr.3102

  日期：2013.12

  Curcumin is a dietary diphenol with antioxidant, antinflammatory, and antitumor activity. We describe facile procedures for the synthesis of [(14) C2 ]curcumin (4 mCi/mmol), [d6 ]curcumin, [d3 ]curcumin, [(13) C5 ]curcumin, and [d6 ]bicyclopentadione, the major oxidative metabolite of curcumin. We also describe synthesis of the labeled building blocks [(14) C]vanillin, [d3 ]vanillin, and [(13) C5 ]acetylacetone

  姜黄素是一种膳食二酚，具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。我们描述了合成 [(14) C2 ] 姜黄素 (4 mCi/mmol)、[d6 ] 姜黄素、[d3 ] 姜黄素、[(13) C5 ] 姜黄素和 [d6 ] 双环戊二酮（主要氧化代谢物）的简便程序姜黄素。我们还描述了标记的构建块 [(14) C] 香草醛、[d3 ] 香草醛和 [(13) C5 ] 乙酰丙酮的合成。标记产物的总摩尔产率为香草醛 52 ([(14) C]) 和 47% ([d3 ])，姜黄素为 25 ([(14) C2 ]) 和 27% ([d6 ])。这些化合物可用作生物转化研究中的放射性示踪剂，也可用作药代动力学分析中基于质谱的定量分析的同位素标准。
• 一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN105085470B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。