丙酮-1,3-13C2 | 7217-25-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮-1,3-13C2
• 英文名称: [1,3-13C2]-acetone
• 英文别名: 1,3-¹³C acetone；Acetone-1,3-13C2；(1,3-13C2)propan-2-one
• CAS: 7217-25-6
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 60.058
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C (lit.)
• 沸点：
  56 °C (lit.)
• 密度：
  0.818 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  2 (vs air)
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16,S23,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 丙酮-1,3-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C2CH6O
分子式
: 60.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetone-1,3-13C2
-
CAS 号 7217-25-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Acetone-1,3-13C2 7217-25-6 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -94 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
56 °C - lit.
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.818 g/mL 在 25 °C0.818 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1090 国际海运危规: 1090 国际空运危规: 1090
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮-1,3-13C2 在 乙酸酐 作用下， 生成 <1,3,5-(13)C>acetylacetone
  参考文献：
  名称：

  Sakurai, Ikuo; Suzuki, Harumi; Shimizu, Sakae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5141 - 5143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-13C 在 Zn₂Zr₈O(x) 作用下， 生成 丙酮-1,3-13C2 、 二氧化碳 、 (1,3,3-<13C>3)-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  锌-锆催化剂上由生物衍生乙酸连续和选择性生产异丁烯的级联反应

  摘要：

  生物油（通过生物质快速热解获得）含有高浓度的乙酸，这会导致与其存储和处理有关的问题。在Zn x Zr y O z二元金属氧化物上，将乙酸直接升级为异丁烯。反应通过三步级联进行，涉及酮化，羟醛缩合和C–C水解键裂解反应，这已通过同位素标记研究得到证实。单独地，ZnO和ZrO 2不能从乙酸或丙酮生产异丁烯。相反，在最佳条件下，Zn 2 Zr 8 O z催化剂产生一个ca。50％的异丁烯产率，相当于理论最大值的75％。光谱研究表明，要使异丁烯的产量最大化，就需要平衡浓度的酸和碱。

  DOI：

  10.1021/cs501018k

文献信息

• The synthesis of C-13 labeled vitamin E, (12'a,13'-13C)all-rac-.ALPHA.-tocopherol.
  作者：SHIRO URANO、SHUNICHIRO NAKANO、MITSUYOSHI MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.33.1266

  日期：——

  [12'a, 13'-13C] all-rac-α-Tocopherol (1) was synthesized from [1, 3-13C] acetone. The condensation of 6-methoxymethoxy-2, 5, 7, 8-tetramethyl-2-[(E)-4-methyl-5-(thiazolin-2-yl) thio-3-penten-1-yl] chroman (8) with [7a, 8-13C] geranyl bromide (7), which was prepared by the coupling of (E)-(6-benzoyloxy-4-methyl-4-hexen-1-yl) triphenylphosphonium bromide (5) with [1, 3-13C] acetone, followed by bromination, afforded 6-methoxymethoxy-2, 5, 7, 8-tetramethyl-2-[12a, 13-13C] (3E, 7E, 11E) 4, 8, 12-trimethyl-5-(thiazolin-2-yl) thio-3, 7, 11-tridecatrien-1-yl] chroman (9). After desulfurization and reduction of 9, the reaction product was converted to [12'a, 13'-13C] all-rac-α-tocopherol (1) by the use of methanolic hydrogen chloride. The overall yield of 1 was 33% on the basis of [1, 3-13C] acetone.

  [12'a, 13'-13C]全反式-α-生育酚（1）由[1, 3-13C]丙酮合成。6-甲氧甲氧基-2, 5, 7, 8-四甲基-2-[(E)-4-甲基-5-(噻唑啉-2-基)硫代-3-戊烯-1-基]色满（8）与[7a, 8-13C]香叶基溴（7）缩合，后者由(E)-(6-苯甲酰氧基-4-甲基-4-己烯-1-基)三苯基膦溴化物（5）与[1, 3-13C]丙酮耦合，随后溴化得到6-甲氧甲氧基-2, 5, 7, 8-四甲基-2-[12a, 13-13C] (3E, 7E, 11E) 4, 8, 12-三甲基-5-(噻唑啉-2-基)硫代-3, 7, 11-十三碳三烯-1-基]色满（9）。去除硫并还原9后，通过使用甲醇氢氯酸将反应产物转化为[12'a, 13'-13C]全反式-α-生育酚（1）。基于[1, 3-13C]丙酮，1的总产率为33%。
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009
  作者：Larry Jones、Rhys Salter

  DOI：10.1002/jlcr.1767

  日期：——

  Addresses by the three of the four Wiley Young Scientist Award winners are highlighted. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。
• 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104478740B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• Synthesis of aromatic ¹³C/²H-α-ketoacid precursors to be used in selective phenylalanine and tyrosine protein labelling
  作者：R. J. Lichtenecker

  DOI：10.1039/c4ob01129e

  日期：——

  metabolic amino acid precursors in cell-based overexpression of phenylalanine and/or tyrosine labelled proteins in a recent publication, which we have now developed further by providing synthetic routes to access the corresponding side-chain labelled precursors. The target compounds allow for selective introduction of 13C–1H spin systems in a highly deuterated chemical environment and feature alternating 12C–13C–12C

  蛋白质NMR光谱学的最新进展表明，芳香族残基是进行高分子量蛋白质的结构和运动分析的有价值的信息来源。但是，应用的NMR实验需要定制的同位素标记图案，以便调节自旋弛豫途径并优化磁化传递。在最近的出版物中，我们引入了一种方法，在基于细胞的苯丙氨酸和/或酪氨酸标记的蛋白的过表达中，使用α-酮酸作为代谢氨基酸前体，现在我们通过提供合成途径来获得相应的侧链标记，从而进一步发展了该方法前体。目标化合物允许选择性引入13 C– 1ħ自旋系统在高度氘化的化学环境和特征交替的12 C- 13 C- 12 C环图案。所得的同位素分布特别适合于进行简单的13 C自旋弛豫实验，从而可以洞悉相应标记蛋白质的动态特性。
• A gram scale synthesis of a multi-13C-labelled anthocyanin, [6,8,10,3′,5′-13C5]cyanidin-3-glucoside, for use in oral tracer studies in humans
  作者：Qingzhi Zhang、Nigel P. Botting、Colin Kay

  DOI：10.1039/c1cc14323a

  日期：——

  The major dietary anthocyanin, cyanidin-3-glucoside, was prepared on a 4 g scale from three units of diethyl [2-13C]malonate and one unit of [1,3-13C2]acetone, such that five isotope locations were distributed throughout the molecule to provide a penta-13C5-labelled anthocyanin, [6,8,10,3′,5′-13C5]cyanidin-3-glucoside chloride, for use in human stable-isotope tracer studies.

  主要的膳食花青素--花青素-3-葡萄糖苷是以 4 克为单位，由三个单位的[2-13C]丙二酸二乙酯和一个单位的[1,3-13C2]丙酮制备而成的、这样，在整个分子中分布了五个同位素位置，从而得到了五-13C5 标记的花青素--[6,8,10,3â²,5â²-13C5]氯化花青素-3-葡萄糖苷，用于人体稳定同位素示踪研究。