丙酮-2-13C | 3881-06-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮-2-13C
• 英文名称: [2-(13C)]acetone
• 英文别名: acetone-2-13C；13C-2-acetone；(213C)propan-2-one
• CAS: 3881-06-9
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 59.069
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C (lit.)
• 沸点：
  56 °C (lit.)
• 密度：
  0.804 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  2 (vs air)
• 闪点：
  1 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S3/7,S36
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Acetone-2-13C
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC2H6O
分子式
: 59.07 g/mol
分子量
成分 浓度
Acetone-2-13C
-
化学文摘编号(CAS No.) 3881-06-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
Acetone-2-13C 3881-06-9 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -94 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
56 °C - lit.
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.804 g/mL 在 25 °C0.804 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1090 国际海运危规: 1090 国际空运危规: 1090
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮-2-13C 在 溶剂黄146 、 重氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydration of the carbonyl group — Acetic acid catalysis in the co-operative mechanism

  摘要：

  在协同反应中，溶剂分子，特别是水分子，积极参与机制，以避免带电中间体的形成。本文扩展了我们早期对乙酰酮中性协同水合的理论处理，包括由乙酸进行的一般酸催化。与之前一样，主要的中性通道使用三个催化水分子。主要的乙酸催化通道使用一个催化水分子，并且在羧基的一个或两个氧原子中，大约相等的比例。计算一般酸催化的理论速率常数为0.49 M^-1 s^-1 在298K。这与在水溶剂中298K时使用^18O同位素移位作为动力学探针确定的乙酸催化乙酮水合的估计实验值0.30 M^-1 s^-1相比较。结论是，协同性的概念可以扩展到包括水溶剂中羰基水合的一般酸催化。这为通常接受的多步离子机制在水解酶的活性位点存在的低介电介质中的运作提出了明显的问题。这一发现与β-内酰胺类抗生素的作用机制的相关性已经被指出。关键词：水合，反应机制，协同作用，一般酸催化，从头开始，SCRF，^18O同位素移位。

  DOI：

  10.1139/v05-027
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 丙酮-2-13C
  参考文献：
  名称：

  Sakami; Evans; Gurin, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative reactivity of isoelectronic nitrido, methylimido, and oxo complexes of osmium(VI)
  作者：Robert W. Marshman、Patricia A. Shapley

  DOI：10.1021/ja00179a022

  日期：1990.11

  The structures, physical properties, and reaction chemistry of isoelectronic alkyl complexes of osmium (VI) are compared. The three, five-coordinate alkyl complexes [NBu 4 n ] [Os(N)(CH 2 SiMe 3 ) 4 ], Os(NMe)(CH 2 SiMe 3 ) 4 , and Os(O)(CH 2 SiMe 3 ) 4 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, NMR, IR, UV-visible spectroscopy, and by electrochemical techniques. All have a square-pyramidal

  比较了锇 (VI) 等电子烷基配合物的结构、物理性质和反应化学。三、五配位烷基配合物[NBu 4 n ] [Os(N)(CH 2 SiMe 3 ) 4 ]、Os(NMe)(CH 2 SiMe 3 ) 4 和Os(O)(CH 2 SiMe 3 ) 4 已通过单晶 X 射线衍射、核磁共振、红外、紫外-可见光谱和电化学技术表征。在固态时都具有方形锥体结构，亚胺和氧代配合物对三角形双锥体有轻微的变形
• Hydrosilylation of Carbonyl-Containing Substrates Catalyzed by an Electrophilic η¹-Silane Iridium(III) Complex
  作者：Sehoon Park、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om100818y

  日期：2010.11.22

  Hydrosilation of a variety of ketones and aldehydes using the cationic iridium catalyst, (POCOP)Ir(H)(acetone)(+), 1, (POCOP = 2,6-bis(di-tert-butyl phosphinito)phenyl) is reported. With triethyl silane, all but exceptionally bulky ketones undergo quantitative reactions employing 0.5 mol% catalyst in 20-30 min at 25 degrees C. Hydrosilation of esters and amides results in over-reduction and cleavage

  报道了使用阳离子铱催化剂 (POCOP)Ir(H)(丙酮)(+), 1, (POCOP = 2,6-双(二叔丁基膦)苯基) 对各种酮和醛进行氢化硅烷化. 使用三乙基硅烷时，除特别大的酮外，所有酮类都会在 25 摄氏度、20-30 分钟内使用 0.5 mol% 的催化剂进行定量反应。酯和酰胺的氢化硅烷化分别导致 CO 和 CN 键的过度还原和断裂。4-叔丁基环己酮氢化硅烷化的非对映选择性已经使用多种硅烷进行了研究，并且高度依赖于温度。使用EtMe(2)SiH，分析顺式比例：作为温度函数的反式硅氢化产物为 DeltaDeltaH(double dagger) (DeltaH(double dagger) (trans) - DeltaH(double dagger) (cis)) 和 DeltaS(double dagger) (DeltaS(double dagger) (trans) - DeltaS(double
• Mechanistic studies on reaction of [ReH4(η2-H2)(Cyttp)]+ with ketones to give the hydrido-oxo complex [ReH2(O)(Cyttp)]+ (Cyttp=PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)
  作者：Dean E. Rende、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.027

  日期：2005.2

  smaller amounts of other organic products derived by condensation or related reactions of acetone. The presence of C, apparently arising by dehydration of B, points to the formation of 1 equiv. of H2O in the reaction system. Use of acetone-d6 in conjunction with 1(OTf) gives 2(OTf) containing no deuterium, as well as 1 equiv. of each of (CD3)2CHOH/OD and (CD3)2CDOD/OH. Reactions of 1(OTf) with cyclohexanone

  机理研究在反应进行[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）]光学传递函数（1（OTF）; Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2，光学传递函数= O 3 SCF 3）与酮，既整洁的解决方案。的治疗1（OTF）与过量的丙酮在60-65℃，得到[则热2（O）（Cyttp）]光学传递函数（2（OTF））以高收率，几乎1当量。为h 2，2当量。的2-丙醇，1个当量。每4-羟基-4-甲基-2-戊酮（中的乙）和4-甲基戊-3-烯-2-酮（Ç），和较少量的其它有机产物衍生通过缩合或丙酮的相关反应。的存在Ç，由脱水引起的明显乙，点1个当量的形成。为h 2在反应系O。使用丙酮-d的6会同1（OTF）给出2（OTF）不含有氘，以及1个当量。的每个（CD的3）2 CHOH / OD和（CD 3）2 CD 3 OD / OH。的反应1用环己酮（OTF），环己酮，包括-2,2,6,6-
• Cascade Reactions for the Continuous and Selective Production of Isobutene from Bioderived Acetic Acid Over Zinc-Zirconia Catalysts
  作者：Anthony J. Crisci、Herui Dou、Teerawit Prasomsri、Yuriy Román-Leshkov

  DOI：10.1021/cs501018k

  日期：2014.11.7

  isobutene over a ZnxZryOz binary metal oxide. The reaction proceeds via a three-step cascade involving ketonization, aldol condensation, and C–C hydrolytic bond cleavage reactions, which was corroborated by isotopic labeling studies. Separately, ZnO and ZrO2 are incapable of producing isobutene from either acetic acid or acetone. In contrast, under optimal conditions, a Zn2Zr8Oz catalyst generates

  生物油（通过生物质快速热解获得）含有高浓度的乙酸，这会导致与其存储和处理有关的问题。在Zn x Zr y O z二元金属氧化物上，将乙酸直接升级为异丁烯。反应通过三步级联进行，涉及酮化，羟醛缩合和C–C水解键裂解反应，这已通过同位素标记研究得到证实。单独地，ZnO和ZrO 2不能从乙酸或丙酮生产异丁烯。相反，在最佳条件下，Zn 2 Zr 8 O z催化剂产生一个ca。50％的异丁烯产率，相当于理论最大值的75％。光谱研究表明，要使异丁烯的产量最大化，就需要平衡浓度的酸和碱。
• Conformational Analysis, Thermal Rearrangement, and EI‐MS Fragmentation Mechanism of (1(10) <i>E</i> ,4 <i>E</i> ,6 <i>S</i> ,7 <i>R</i> )‐Germacradien‐6‐ol by ¹³ C‐Labeling Experiments
  作者：Patrick Rabe、Lena Barra、Jan Rinkel、Ramona Riclea、Christian A. Citron、Tim A. Klapschinski、Aron Janusko、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/anie.201507615

  日期：2015.11.2

  diphosphate) and (13C15)FPP were synthesized and enzymatically converted. The products were analyzed using various NMR techniques, including 13C, 13C COSY experiments. The (13C)FPP isotopomers were also used to investigate the thermal rearrangement and EI fragmentation of the enzyme product.

  来自鼠链霉菌的未鉴定的萜烯环化酶被鉴定为（+）-（1（10）E，4 E，6 S，7 R）-germacradien-6-ol合酶。酶产物以两个可相互转化的构象体形式存在，从而产生复杂的NMR光谱。为了完全分配NMR数据，合成了所有15种（13 C 1）FPP同位素异构体（FPP =法呢基二磷酸酯）和（13 C 15）FPP并进行了酶促转化。使用各种NMR技术（包括13 C，  13 C COZY实验）对产物进行分析。（13C）FPP同位素异构体也用于研究酶产物的热重排和EI断裂。