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7-benzyloxy-isoflavanone | 26200-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyloxy-isoflavanone
英文别名
7-benzyloxyisoflavanone;7-benzyloxy-3-phenyl-chroman-4-one;7-Benzyloxy-isoflavanon;7-Benzyloxyisoflavanon;4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3-phenyl-7-(phenylmethoxy)-;3-phenyl-7-phenylmethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
7-benzyloxy-isoflavanone化学式
CAS
26200-05-5
化学式
C22H18O3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
UMYRTGGSGAVEDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-131 °C
  • 沸点:
    529.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0f9a4da6c25b8414c20487e7580ce54f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-benzyloxy-isoflavanone盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以8.0 mg的产率得到7-hydroxyisoflavanone
    参考文献:
    名称:
    Malik, M. L.; Grover, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 208 - 211
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(苄氧基)-2-羟基苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到7-benzyloxy-isoflavanone
    参考文献:
    名称:
    4-Chromenesulphones: synthesis and transformation to isoflavonoid models
    摘要:
    Novel sulphones derived from chromenes through Substitution at C-4 were prepared. It has been shown that, after conjugate addition of phenyl lithium and sulphone function manipulation on the adducts, these molecules lead to isoflavan, isoflavene and isoflavanone models. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01653-2
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文献信息

  • The chemistry of pentavalent organobismuth reagents
    作者:Derek H.R. Barton、Dervilla M.X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Paul H. Stenson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89826-4
    日期:——
    The arylation of chroman-4-one and 4-hydroxycoumarin derivatives by pentavalent arylbismuth reagents has been carried out. Chroman-4-one gives the 3-diphenyl derivative, whereas 3-formyl and 3-oxalyl derivatives are phenylated to isoflavanones in moderate to high yields. Arylation of 4-hydroxycoumarins by various Bi(V) reagents gives rise to functionally substituted 3-aryl-4-hydroxycoumarins in high
    已经通过五价芳基铋试剂将苯并二氢吡喃-4-酮和4-羟基香豆素衍生物芳基化。Chroman-4-one生成3-diphenyl衍生物,而3-formyl和3-oxalyl衍生物以中等至高收率被苯基化为异黄酮。通过各种Bi(V)试剂对4-羟基香豆素进行的丙烯酸化反应以高收率产生了功能性取代的3-芳基-4-羟基香豆素。
  • Donnelly, Dervilla M.X.; Finet, Jean-Pierre; Stenson, Paul H., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 15 - 18
    作者:Donnelly, Dervilla M.X.、Finet, Jean-Pierre、Stenson, Paul H.
    DOI:——
    日期:——
  • MALIK M. L.; GROVER S. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 2, 208-211
    作者:MALIK M. L.、 GROVER S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • 4-Chromenesulphones: synthesis and transformation to isoflavonoid models
    作者:Alessandro Bolis C. Simas、Luis F.O. Furtado、Paulo R.R. Costa
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01653-2
    日期:2002.9
    Novel sulphones derived from chromenes through Substitution at C-4 were prepared. It has been shown that, after conjugate addition of phenyl lithium and sulphone function manipulation on the adducts, these molecules lead to isoflavan, isoflavene and isoflavanone models. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Malik, M. L.; Grover, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 208 - 211
    作者:Malik, M. L.、Grover, S. K.
    DOI:——
    日期:——
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