3-碘戊烷 | 1809-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 3-碘戊烷
• 英文名称: 3-pentyl iodide
• 英文别名: 3-iodopentane；3-Jod-pentan；3-Iodpentan
• CAS: 1809-05-8
• 化学式: C₅H₁₁I
• mdl: MFCD00013713
• 分子量: 198.047
• InChiKey: VRQDQJYBWZERBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -85.6°C (estimate)
• 沸点：
  154.22°C (estimate)
• 密度：
  1.5047
• 介电常数：
  7.4299999999999997
• 保留指数：
  876;876.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘戊烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 反-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Seyer, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 3593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 生成 3-碘戊烷
  参考文献：
  名称：

  二碘四磷（P 2 I 4）是一种从醇类区域选择性合成碘代烷烃的有价值的试剂

  摘要：

  P 2 I 4在CS 2中和20°C时，伯，仲和叔醇区域选择性地转化，并以高收率的烷基碘化物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86222-5
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛基氯化镁, 1M IN METHF 在 3-碘戊烷 、 C₃₂H₃₃ClN₄Ni 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到正十六烷
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的烷基-烷基Kumada偶联的结构-活性研究。用于偶联仲烷基卤化物的改进催化剂

  摘要：

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2

  DOI：

  10.1021/ja200270k

文献信息

• Diphosphorus tetraiodine (P2I4) a valuable reagent for regioselective synthesis of iodoalkanes from alcohols
  作者：M. Lauwers、B. Regnier、M. Van Eenoo、J.N. Denis、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86222-5

  日期：1979.1

  Primary, secondary and tertiary alcohols are transformed regioselectively and in high yield of alkyliodides by P2I4 in CS2 and at 20°C.

  P 2 I 4在CS 2中和20°C时，伯，仲和叔醇区域选择性地转化，并以高收率的烷基碘化物转化。
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Mark Barvian、Diane H. Boschelli、Jennifer Cossrow、Ellen Dobrusin、Ali Fattaey、Alex Fritsch、David Fry、Patricia Harvey、Paul Keller、Michelle Garrett、Frances La、Wilbur Leopold、Dennis McNamara、Maire Quin、Susanne Trumpp-Kallmeyer、Peter Toogood、Zhipei Wu、Erli Zhang

  DOI：10.1021/jm000271k

  日期：2000.11.1

  The identification of 8-ethyl-2-phenylamino-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-one (1) as an inhibitor of Cdk4 led to the initiation of a program to evaluate related pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-ones for inhibition of cyclin-dependent kinases (Cdks). Analysis of more than 60 analogues has identified some clear SAR trends that may be exploited in the design of more potent Cdk inhibitors. The most potent Cdk4

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。
• Direct Bromination and Iodination of Non-Activated Alkanes by Hypohalite Reagents
  作者：Thomas Wirth、Raúl Montoro

  DOI：10.1055/s-2005-865322

  日期：——

  The direct functionalisation of alkanes through bromination and iodination has been successfully achieved. The combination of stoichiometric mixtures of elemental halogen and sodium alkoxides leads to the formation of alkyl hypobromites and hypoiodites as reagents. The halogenation occurs without external photostimulation under thermal reaction conditions.

  通过溴化和碘化对烷烃的直接功能化已经成功实现。元素卤素和醇钠的化学计量混合物的组合导致形成烷基次溴酸盐和次碘酸盐作为试剂。在热反应条件下，卤化发生无需外部光刺激。
• 2-Substituted-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04560753A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  2-Q-6-Q'-8-R-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones (I), where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-methoxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, R' is hydrogen or alkyl having one to four carbon atoms, Q is hydrogen, amino or nitro, and R is alkyl having from one to four carbon atoms, CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2, (CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2 where n is 1 or 2, or Y--Z where Y is alkylene having from two to four carbon atoms and having its connecting linkages on different carbon atoms and Z is hydroxy, OR.sub.1 or NR.sub.1 R.sub.2 where R.sub.1 and R.sub.2 are each methyl or ethyl, or acid-addition salts thereof, and their preparation are shown. Also shown is the cardiotonic use of I where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents and Q' is hydrogen or amino.

  2-Q-6-Q'-8-R-吡啶并[2,3-d]嘧啶-5(8H)-酮(I)，其中Q为4(或3)-羟基苯基、4(或3)-甲氧基苯基、4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，R'为氢或具有一至四个碳原子的烷基，Q为氢、氨基或硝基，R为具有一至四个碳原子的烷基，CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2、(CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2，其中n为1或2，或Y--Z，其中Y为具有两至四个碳原子的烷基，并且其连接键连接在不同的碳原子上，Z为羟基、OR.sub.1或NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2各自为甲基或乙基，或其酸盐加合物，以及它们的制备方法。还显示了I的强心用途，其中Q为4(或3)-羟基苯基、4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，Q'为氢或氨基。
• 2-(Pyridinyl or hydroxyphenyl)-8-substituted
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04432981A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  2-Q-6-Q'-8-R-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones (I), where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-methoxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, R' is hydrogen or alkyl having one to four carbon atoms, Q is hydrogen, amino or nitro, and R is alkyl having from one to four carbon atoms, CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2, (CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2 where n is 1 or 2, or Y-Z where Y is alkylene having from two to four carbon atoms and having its connecting linkages on different carbon atoms and Z is hydroxy, OR.sub.1 or NR.sub.1 R.sub.2 where R.sub.1 and R.sub.2 are each methyl or ethyl, or acid-addition salts thereof, and their preparation are shown. Also shown is the cardiotonic use of I where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents and Q' is hydrogen or amino.

  2-Q-6-Q'-8-R-吡啶并[2,3-d]嘧啶-5(8H)-酮(I)，其中Q为4(或3)-羟基苯基，4(或3)-甲氧基苯基，4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，R'为氢或具有一至四个碳原子的烷基，Q为氢，氨基或硝基，R为具有一至四个碳原子的烷基，CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，(CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2其中n为1或2，或Y-Z其中Y为具有两至四个碳原子的烷基，并且其连接键连接在不同的碳原子上，Z为羟基，OR.sub.1或NR.sub.1 R.sub.2其中R.sub.1和R.sub.2各自为甲基或乙基，或其酸盐加合物，以及它们的制备方法。还显示了I的强心用途，其中Q为4(或3)-羟基苯基，4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，Q'为氢或氨基。