丙烯酰碘 | 556-56-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 丙烯酰碘
• 中文别名: 3-碘丙烯；烯丙基碘；3-碘-1-丙烯；碘丙烯；碘代烯丙基
• 英文名称: allyl iodid
• 英文别名: 3-Iodo-1-propene；allyliodide；3-iodoprop-1-ene；allyl iodine；Allyl iodide
• CAS: 556-56-9
• 化学式: C₃H₅I
• mdl: MFCD00001094
• 分子量: 167.977
• InChiKey: HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -99 °C
• 沸点：
  102103°C
• 密度：
  1.837 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  65 °F
• 溶解度：
  酒精：混溶（lit.）
• 介电常数：
  6.1（19℃）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm
• 物理描述：
  Allyl iodide appears as a yellow liquid with a pungent odor. Denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. Very irritating to skin, eyes and mucous membranes. Poisonous by ingestion and inhalation. Used to make other chemicals.
• 保留指数：
  688;687
• 稳定性/保质期：
  1. 需要避免的条件是光照。 2. 禁配物包括强氧化剂和强酸。 此外，该物质易燃，使用现场禁止吸烟，并且具有腐蚀性，可能引起烧伤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S45,S7
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29033990
• 危险品运输编号：
  UN 1723 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UD0450000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中。远离火源和热源，库温不宜超过30℃。保持容器密封，并与其他化学品分开存放，特别是要与氧化剂和酸类分离，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碘丙烯；3-碘-1-丙烯
化学品英文名称：	Allyliodide；3-Iodo-1-propene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	556-56-9
分子式：	C 3 H 5 I
分子量：	167.99

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碘丙烯；3-碘-1-丙烯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品及其蒸气对眼睛、皮肤和上呼吸道系统有强烈的刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人：工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并散发出有毒气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	18
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防护服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-99．3
沸点(℃)：	103．1
相对密度(水=1)：	1．83
相对蒸气密度(空气=1)：	5．8
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	18
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 5 I
分子量：	167.99
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、碘化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32049
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。避光保存。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 口服-小鼠 LD50: 10 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 明火、高热可燃
• 与氧化剂反应
• 燃烧产生有毒碘化物烟雾

储运特性：

• 库房通风、低温干燥
• 与氧化剂及食品添加剂分开存放

灭火剂：

• 泡沫
• 雾状水
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到(4S,4aR,7S,7aR)-2-allyl-4,7-dimethyl-octahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72037

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到丙烯酰碘
  参考文献：
  名称：

  Kolesinska; Kaminski, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2115 - 2123

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 丙烯酰碘 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 4,4,6,6-tetramethyl-nona-1,8-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer; Ramart, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10> 2, p. 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MgI₂-Mediated Chemoselective Cleavage of Protecting Groups: An Alternative to Conventional Deprotection Methodologies
  作者：Mathéo Berthet、Florian Davanier、Gilles Dujardin、Jean Martinez、Isabelle Parrot

  DOI：10.1002/chem.201501799

  日期：2015.7.27

  The scope of MgI2 as a valuable tool for quantitative and mild chemoselective cleavage of protecting groups is described here. This novel synthetic approach expands the use of protecting groups, widens the concept of orthogonality in synthetic processes, and offers a facile opportunity to release compounds from solid supports.

  在此描述了MgI 2作为定量和轻度化学选择性切割保护基的有价值工具的范围。这种新颖的合成方法扩大了保护基的使用范围，拓宽了合成过程中正交性的概念，并提供了从固体载体上释放化合物的简便机会。
• Gold(I)-Catalyzed 7-<i>exo-dig</i> Cyclization: A Key Step to Access the Bicyclo[4.2.1]nonane Skeleton of Vibsatin A, a Neurotrophic Diterpenoid
  作者：Luca Allievi、Sabrina Dhambri、Rongyu Sun、Mohamed Selkti、Marie-Isabelle Lannou、Geoffroy Sorin、Janick Ardisson

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01757

  日期：2021.7.2

  Vibsatin A is a new neurotrophic vibsane-type diterpenoid comprising a bridged bicyclo[4.2.1]nonane skeleton. Inspired by Sawamura’s works, we generated the bicyclic backbone through a Conia-ene-derived 7-exo-dig cyclization from an enantiomerically enriched TIPS-based silyl enol ether. The reaction, catalyzed by a sensitive gold(I) complex, was efficiently performed on a large scale by glovebox free

  Vibsatin A 是一种新的神经营养型 vibsane 型二萜，包含桥连的双环 [4.2.1] 壬烷骨架。受 Sawamura 工作的启发，我们通过 Conia-ene 衍生的 7 -exo-dig环化从富含对映异构体的基于 TIPS 的甲硅烷基烯醇醚生成双环骨架。该反应由敏感的金 (I) 络合物催化，通过无手套箱技术大规模有效地进行。此外，该系统的形状被用于所有立体中心的后续安装。
• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• 3-Hydroxy- and 3-alkoxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones: synthesis and reactions with alkylating and acylating agents
  作者：P. S. Khokhlov、V. N. Osipov、A. V. Roshchin

  DOI：10.1007/s11172-011-0022-1

  日期：2011.1

  Reactions of methyl 2-isothiocyanatobenzoate with hydroxylamine and alkoxyamines afforded earlier unknown 3-hydroxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-one (1a) and 3-alkoxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones (1b,c). Base-catalyzed reactions of compound 1a with alkyl halides were not regioselective, yielding O,S-dialkylation products. In the presence of acetic acid and sodium acetate, compound 1a was alkylated only at the S atom to give 2-alkylsulfanyl-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-ones. Selective O-acylation of compound 1a at position 3 yielded 3-acyloxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones.

  甲基2-异硫氰基苯甲酸酯与羟胺和烷氧基胺的反应生成了先前未知的3-羟基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮(1a)和3-烷氧基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮(1b,c)。化合物1a与烷基卤化物在碱催化下的反应没有区域选择性，生成了O,S-二烷基化产物。在乙酸和乙酸钠的存在下，化合物1a仅在S原子上进行烷基化，得到2-烷基巯基-3-羟基喹唑啉-4(3H)-酮。在3位选择性O-酰化化合物1a，得到了3-酰氧基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。

表征谱图