3-戊醇 | 584-02-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-戊醇
• 中文别名: 二乙基甲醇
• 英文名称: 3-pentanol
• 英文别名: pentan-3-ol；2-pentanol
• CAS: 584-02-1
• 化学式: C₅H₁₂O
• mdl: MFCD00004574
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75 °C
• 沸点：
  114-115 °C/749 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  105 °F
• 溶解度：
  易溶于丙酮、苯、乙醇和乙醚。
• 介电常数：
  17.0（20℃）
• LogP：
  1.210
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 0.8
• 大气OH速率常数：
  1.22e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  360 °C
• 粘度：
  8.13 mm²/s at 20 °C
• 保留指数：
  687;688;669.2;676.5;685;685;689;685;683;689;689;689;684;683.3;687;669;678;680;687;693;689
• 稳定性/保质期：
  要避免的物料是氧化物，需分解的产品是一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头痛。恶心。眩晕。嗜睡。失去意识。

Cough. Sore throat. Headache. Nausea. Dizziness. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。暂时性视力丧失。

Redness. Pain. Temporary loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。喉咙和胸部有灼热感。更多信息请见吸入部分。

Abdominal pain. Burning sensation in the throat and chest. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 100.0 ppm; 360.0 mg/m3, STEL: 125.0 ppm; 450.0 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S46
• 危险类别码：
  R37,R10,R66,R20
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051500
• 危险品运输编号：
  UN 1105 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  SA5075000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P312,P332+P313,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H302,H313,H315,H335
• 储存条件：
  将密器密封后，存放在密封的主藏器中，并置于阴凉、干燥处。这种物质具有较强的仲醇化学反应性，能够与HI反应转化为仲戊醇。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Pentanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Diethyl carbinol
sec-inact.-Pentyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diethyl carbinol
别名
sec-inact.-Pentyl alcohol
: C5H12O
分子式
: 88.15 g/mol
分子量
成分 浓度
Pentan-3-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 584-02-1
EC-编号 209-526-7
索引编号 603-006-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
114 - 115 °C 在 999 hPa - lit.
g) 闪点
34 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.815 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,870 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 2,066 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24.0 h
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA5075000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1105 国际海运危规: 1105 国际空运危规: 1105
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PENTANOLS
国际海运危规: PENTANOLS
国际空运危规: Pentanols
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作有机溶剂和有机合成原料。

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性（口服）：

• 大鼠 LD₅₀: 1870 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：10 毫克/24小时 轻度
• 眼睛（兔子）：20 毫克/24小时 中度

爆炸物危险特性：

• 与空气混合可爆。

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温或氧化剂易燃；
• 燃烧时会产生刺激性烟雾。

储运特性：

• 应存放在通风良好、低温干燥的库房中；
• 须与其他氧化剂分开存放。

灭火剂：

• 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：360 毫克/立方米
• 短时间接触容许浓度（STEL）：450 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊醇 在 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 、 sodium bromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  NaBrO 3 / bmim [HSO 4]：一种用于选择氧化1,2-二醇，α-羟基酮和醇的通用系统

  摘要：

  摘要已发现在水介质中，含bmim [HSO 4 ]的溴酸钠是一种极好的氧化剂。NaBrO 3：bmim [HSO 4 ]以极好的收率将1,2-二醇，α-羟基酮和醇氧化为相应的羰基化合物。该方法具有诸如低成本试剂，水性反应条件，适中的温度和短的反应时间以及因此对环境有益的反应等优点。此外，离子液体bmim [HSO 4 ]可以循环使用至少3次，而不会损失明显的活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1749-z
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 (R)-specific alcohol dehydrogenase from Candida maris IFO₁₀₀₀₃ 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Purification and Characterization of an NADH-Dependent Alcohol Dehydrogenase fromCandida marisfor the Synthesis of Optically Active 1-(Pyridyl)ethanol Derivatives

  摘要：

  一种由Candida maris IFO10003产生的新型（R）-特异性醇脱氢酶（AFPDH）通过硫酸铵分级、DEAE-Toyopearl和Phenyl-Toyopearl纯化至均一，并进行了表征。通过凝胶过滤法测得该酶的原分子质量为59,900，而在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中亚基的估计分子质量为28,900。这些结果表明该酶为同源二聚体。它需要NADH作为辅因子，并能还原包括酮和醛在内的多种羰基化合物。AFPDH能高对映选择性地还原乙酰吡啶衍生物、β-酮酯和某些酮化合物。这是首例从酵母中分离出的依赖NADH的高对映选择性（R）-特异性醇脱氢酶的报道。AFPDH对于制备多种手性醇是非常有用的酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.100528
• 作为试剂：
  描述：

  8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮 在 3-戊醇 、 sodium 作用下， 生成 tropan-2α-ol 、 tropan-2β-ol
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第2部分。动力学

  摘要：

  已经研究了三种2- exo - chloroazabicyclocycloanes在乙醇水溶液和二恶烷水溶液中的溶剂分解速率，并得出了一级速率常数，并将其与类似化合物的公开值进行了比较。在这些重排的速率控制步骤中，桥N原子的邻氨基苯甲酸酯辅助显然并不重要，尽管在2 - exo -chloro-7-甲基-7-azanorbornane的情况下可能很小。还报道了在乙醇水溶液和丙酮水溶液混合物中的tropan-2β-甲苯基对磺酸盐的溶剂化结果，并将其与碳双环和氧双环类似物的文献数据进行了比较。

  DOI：

  10.1039/p19810001346

文献信息

• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
• Metal–Organic Framework Based on Heptanuclear Cu–O Clusters and Its Application as a Recyclable Photocatalyst for Stepwise Selective Catalysis
  作者：Jie Zhou、Xu Huang-Fu、Yang-Ying Huang、Chu-Ning Cao、Jie Han、Xiao-Li Zhao、Xu-Dong Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02084

  日期：2020.1.6

  photocatalysts, a family of three copper(II) coordination polymers bearing different Cu-O assemblies have been synthesized with the ligand 4,4'-disulfo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate acid (H4DSDC), namely, [Cu7(DSDC)2(OH)6(H2O)10]·xH2O}n (1), [Cu4(DSDC)(4,4'-bpy)2(OH)4]·2H2O}n (2), and Cu2(DSDC)(phen)2(H2O)2}n (3) (4,4'-bpy = 4,4'-bipyridine and phen = 1,10-phenanthroline). Complex 1 represents a metal-organic

  使用金属有机骨架（MOF）作为催化剂的可见光驱动的光反应就其环境友好特性（如使用可见光的可再生和可持续能源以及潜在的催化剂可回收性）而言，前景广阔。为了开发潜在的多相光催化剂，已经合成了带有不同Cu-O组装体的三种铜（II）配位聚合物，其配体为4,4'-二磺基-[1,1'-联苯] -2,2'-二羧酸酯酸（H4DSDC），即[Cu7（DSDC）2（OH）6（H2O）10]·xH2O} n（1），[Cu4（DSDC）（4,4'-bpy）2（OH）4 ]·2H2O} n（2）和Cu2（DSDC）（phen）2（H2O）2} n（3）（4,4'-bpy = 4,4'-联吡啶和phen = 1,10-菲咯啉）。配合物1代表具有NbO型拓扑结构的金属-有机骨架，该拓扑结构是通过去质子化DSDC4-配体由庚核[Cu7（μ3-OH）6（H2O）10] 8+团簇的无限连接构成的，该结构包括ab的一维六
• A New Method for Oxidation of Various Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds by Using<i>N</i>-<i>t</i>-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride
  作者：Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Kazuya Tatani、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.223

  日期：2002.2

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to the corresponding aldehydes and ketones by using a new oxidizing agent, N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (4a), in the coexistence of DBU or zinc oxide. The present oxidation proceeded under mild conditions via five-membered intramolecular proton-transfer of an alkyl arenesulfinimidate intermediate.

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。
• Ambient Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Using a Nanostructured Ni‐Core–Shell Catalyst
  作者：Jie Gao、Rui Ma、Lu Feng、Yuefeng Liu、Ralf Jackstell、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202105492

  日期：2021.8.16

  selective hydrogenation and deuteration of a variety of alkenes is presented. Key to success for these reactions is the use of a specific nickel-graphitic shell-based core–shell-structured catalyst, which is conveniently prepared by impregnation and subsequent calcination of nickel nitrate on carbon at 450 °C under argon. Applying this nanostructured catalyst, both terminal and internal alkenes, which

  提出了各种烯烃的选择性氢化和氘化的通用方案。这些反应成功的关键是使用特定的镍-石墨壳基核壳结构催化剂，该催化剂可以通过浸渍碳上的硝酸镍并随后在氩气下于 450 °C 下煅烧来方便地制备。应用这种纳米结构催化剂，具有工业和商业重要性的末端烯烃和内部烯烃在环境条件下（室温，使用1巴氢气或1巴氘）进行选择性氢化和氘化，从而获得相应的烷烃和氘。标记烷烃的收率良好至极好。通过克级反应以及高效的催化剂回收实验证明了这种镍基加氢方案的合成效用和实用性。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239656A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。

表征谱图