(E)-2-<(5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-ylidene>acetic acid, methyl ester | 139609-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-<(5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-ylidene>acetic acid, methyl ester
• 英文别名: (E)-2-{(5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]spiro[2,1-benzisoxazole-7,2'-[1,3]dioxolan]-4-ylidene}acetic acid, methyl ester
• CAS: 139609-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₇Si
• 分子量: 405.48
• InChiKey: PAOFUWCYUCYNHO-KAPURRDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-<(5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-ylidene>acetic acid, methyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-2-<(5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-ylidene>acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (-)-calicheamicinone
  作者：A. L. Smith、C. K. Hwang、E. Pitsinos、G. R. Scarlato、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1021/ja00034a068

  日期：1992.4