(R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-((Z)-6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane] | 148111-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-((Z)-6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 148111-32-4
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₅Si₃
• 分子量: 614.017
• InChiKey: JIYAUHBFLOZXPK-WBIHEYPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  62.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-((Z)-6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane] 在 lithium hydroxide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-6-Amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-9-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-((Z)-6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：