(R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-ethynyl-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane] | 150020-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-ethynyl-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 150020-42-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅Si₂
• 分子量: 491.775
• InChiKey: ZLAUQHUCTOFCFV-RPISRQAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  62.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-ethynyl-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane] 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-5-ethynyl-5,6-dihydro-4H-spiro[benzo[c]isoxazole-7,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：