N-{(R)-7-Formyl-9-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-8-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-9-triethylsilanyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-6-yl}-phthalamic acid | 150053-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-{(R)-7-Formyl-9-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-8-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-9-triethylsilanyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-6-yl}-phthalamic acid
• CAS: 150053-12-6
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₉Si
• 分子量: 605.717
• InChiKey: PGYUXQPEGYJFHT-WVLZQKBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(R)-7-Formyl-9-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-8-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-9-triethylsilanyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-6-yl}-phthalamic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基肼 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 methyl N-[(5'S,8'Z,12'R)-3'-oxo-12'-triethylsilyloxyspiro[1,3-dioxolane-2,14'-4-oxatricyclo[10.4.0.05,16]hexadeca-1,8,15-trien-6,10-diyne]-15'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-calicheamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a068
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-<(9R)-6-amino-7-formyl-9-<(3Z)-3-hexene-1,5-diynyl>-9-<(triethylsilyl)oxy>-1,4-dioxaspiro<4,5>dec-6-en-8-ylidene>acetic acid, methyl ester 在 吡啶 、 silica gel 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{(R)-7-Formyl-9-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-8-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-9-triethylsilanyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-6-yl}-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：