(R)-6-Amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-9-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carbaldehyde | 150020-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-Amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-9-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carbaldehyde
• CAS: 150020-52-3
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₅Si₃
• 分子量: 616.033
• InChiKey: ULRYKIWNASYLOM-WBIHEYPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-9-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carbaldehyde 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>spiro<2,1-benzisoxazole-7,2'-<1,3>dioxolan>-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-6-Amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-9-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：